小鼠骨保护素(OPG)ELISA试剂盒
应该指出，发生在天然水体中的氧化还原反应是存在着动力学阻碍的，其反应速度比酸碱反应慢得多，只是在有适当催化剂（包括生物催化剂）存在下，才能促使反应加快。尽管多数氧化还原体系都偏离平衡状态，但对水体中各氧化还原体系平衡的研究仍是我们研究这类过程的出发点，有助于我们更好理解水体中各种化学物质分布和迁移的进程。 进入水体的有机氮化合物在有氧条件下进行生物氧化，逐步降解、转化为无机的NH+、NO-、NO-等形态，经过实际测定的这几种形态的含量都可以 作为水质指标，它们分别代表有机氮转化为无机物的各个不同阶段。对于有多种氧化态的变价金属，它们在水体中发生氧化还原反应关系到这些金属化合物的溶解和沉积。例如铬和钒，在高度氧化条件下，高价铬酸盐和钒酸盐易溶于水；但在还原性水体中，却倾向于生成难溶的低价金属盐。对于铁和锰的不同价态化合物，正好有与铬和钒相反的情况。 氧化还原平衡还关系到水层上下断面中某些化学物质的化学形态的差异。例如在湖的表面，碳、氮、硫、铁等常在富氧条件下分别呈HCO-、NO-、 SO2-、Fe（OH）（悬浮颗粒）等形态；在湖底的水中它们又往往在缺氧条件 下呈CH、NH+、SO2-、Fe2+等形态。这种情况对水生生物的栖息、生存有很 大意义。 |
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简述物质在溶解过程中发生哪两个变化？
答：一个是溶质分子（或离子）克服它们相互间的吸引力向水崐分子之间扩散，即物理变化，另一个是溶质分子（或离子）与水分子崐相互吸引，结合成水合分子，即为化学变化。
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