上海茁彩生物科技有限公司
初级会员 | 第4年

86-021-65681082

当前位置:上海茁彩生物科技有限公司>>外包服务>>免疫荧光(单标)>> 茁彩生物免疫荧光(单标)

免疫荧光(单标)

参  考  价面议
具体成交价以合同协议为准

产品型号茁彩生物

品       牌

厂商性质0

所  在  地上海

更新时间:2022-08-12 11:21:39浏览次数:67次

联系我时,请告知来自 化工机械设备网
同类优质产品更多>
外包服务
脂肪酸组分 氨基酸组分 农药残留 理化性质 植物元素 养分检测 生化 透射电镜全套 WB(核蛋白、线粒体蛋白、膜蛋白) 引物合成 real-time PCR 树脂包埋(透射电镜) WB(普通蛋白,磷酸化蛋白)) 免疫荧光(双标) 免疫荧光(单标) 原位杂交(绿色荧光单标) 原位杂交(DAB显色) 原位杂交(红色荧光单标) 超薄切片(透射电镜) [免疫荧光/IF] - FJB染色 [动物实验] - 蛋白质组学服务 激光共聚焦拍照 TUNEL(荧光) micRNA检测 普通PCR 生化检测 HPLC检测系列 琼脂包埋 普鲁士蓝染色 PASM 六胺银染色 骨组织脱钙(人、兔、猪等) 阿利新蓝染色 冰冻切片 油红O染色 骨组织脱钙(普通、小鼠、大鼠) 天狼猩红染色 细胞石蜡包埋 甲苯胺蓝染色 masson染色 HE染色 LFB髓鞘染色 瑞士吉姆萨染色 尼氏染色 肥大细胞染色 kuweisuan品红VG染色 刚果红染色 快速革兰氏染色 茜素红染色 PAS-萘酚磺S染色 Trap染色 β-半乳糖苷酶染色 ATP染色 ALP碱性磷酸酶染色 ROS活性氧检测 movat五色染色 高尔基染色 多层扫描(高尔基染色片) OCT包埋 番红-固绿染色(软骨) 亚甲基蓝染色 普通切片扫描 组织芯片制作 石蜡切片 植物标本软化(普通根、茎) 植物标本软化(种子、硬枝) 苯胺蓝染色 组织石蜡包埋 番红-固绿染色(植物) PAS糖原染色 EVG染色 半薄切片 组织芯片切片 锇酸染色 麦胚凝集素(WGA)荧光染色 TTC染色(梗死) AB-PAS染色
免疫荧光(单标):荧光免疫组织化学是现代生物学和医学中广泛应用的技术之一,免疫荧光技术与形态学技术相结合发展成免疫荧光细胞(或组织)化学。

免疫荧光(单标)价格:65元

免疫荧光(单标)服务简介:
荧光免疫组织化学是现代生物学和医学中广泛应用的技术之一,免疫荧光技术与形态学技术相结合发展成免疫荧光细胞(或组织)化学。

冰冻切片免疫荧光实验步骤

1、 冰冻切片固定冰冻切片从冰箱拿出来复温,晾干水分,冷丙酮固定10min,待丙酮*干后于PBS(PH7.4中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min

2、 抗原修复:组织切片置于盛满EDTA抗原修复缓冲液PH8.0)的修复盒中于微波炉内进行抗原修复。5min此过程中应防止缓冲液过度蒸发,切勿干片。自然冷却后将玻片置于PBS(PH7.4中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min(修复液和修复强度根据组织来确定)

3、 BSA封闭:切片稍甩干后用组化笔在组织周围画圈(防止抗体流走),在圈内滴加3%BSA均匀覆盖组织,室温封闭30min

4、 加一抗:轻轻甩掉封闭液,在切片上滴加PBS按一定比例配好的一抗,切片平放于湿盒内4°C孵育过夜。(湿盒内加少量水防止抗体蒸发)

5、 加二抗:玻片置于PBS(PH7.4中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。切片稍甩干后在圈内滴加与一抗相应种属的二抗覆盖组织,避光室温孵育50min

6、 DAPI复染细胞核:玻片置于PBS(PH7.4中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。切片稍甩干后在圈内滴加DAPI染液,避光室温孵育10min

7、 封片:玻片置于PBS(PH7.4中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。切片稍甩干后用抗荧光淬灭封片剂封片。

8、 镜检拍照:切片于尼康倒置荧光显微镜下观察并采集图像。(紫外激发波长330-380nm,发射波长420nmFITC绿光激发波长465-495nm,发射波长515-555 nmCY3红光激发波长510-560,发射波长590nm

 

石蜡切片免疫荧光实验步骤

1、 石蜡切片脱蜡至水:依次将切片放入二甲苯Ⅰ15min-二甲苯15min-无水乙醇5min-无水乙醇5min-85%酒精5min-75%酒精5min-蒸馏水洗。

2、 抗原修复:组织切片置于盛满EDTA抗原修复缓冲液PH9.0)的修复盒中于微波炉内进行抗原修复。中火至沸后断电间隔10min中低火至沸,此过程中应防止缓冲液过度蒸发,切勿干片。自然冷却后将玻片置于PBS(PH7.4中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min(修复液和修复条件根据组织来确定)

3、 BSA封闭:切片稍甩干后用组化笔在组织周围画圈(防止抗体流走),在圈内滴加3%BSA均匀覆盖组织,室温封闭30min

4、 加一抗:轻轻甩掉封闭液,在切片上滴加PBS按一定比例配好的一抗,切片平放于湿盒内4°C孵育过夜。(湿盒内加少量水防止抗体蒸发)

5、 加二抗:玻片置于PBS(PH7.4中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。切片稍甩干后在圈内滴加与一抗相应种属的二抗覆盖组织,避光室温孵育50min

6、 DAPI复染细胞核:玻片置于PBS(PH7.4中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。切片稍甩干后在圈内滴加DAPI染液,避光室温孵育10min

7、 封片:玻片置于PBS(PH7.4中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。切片稍甩干后用抗荧光淬灭封片剂封片。

8、 镜检拍照:切片于尼康倒置荧光显微镜下观察并采集图像。(紫外激发波长330-380nm,发射波长420nmFITC绿光激发波长465-495nm,发射波长515-555 nmCY3红光激发波长510-560,发射波长590nm

会员登录

×

请输入账号

请输入密码

=

请输验证码

收藏该商铺

X
该信息已收藏!
标签:
保存成功

(空格分隔,最多3个,单个标签最多10个字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我们将在第一时间回复您~
拨打电话
在线留言