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大肠杆菌(O157:H7)PCR检测试剂盒规格

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更新时间:2019-05-20 17:06:30浏览次数:55

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产品简介

大肠杆菌(O157:H7)PCR检测试剂盒规格使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。

详细介绍

大肠杆菌(O157H7)PCR检测试剂盒规格运输及保存:低温运输,-20保存,有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时,由于其浓度较高,一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。点击了解多PCR检测试剂盒

产品名称

规格

分类

大肠杆菌(O157H7)PCR检测试剂盒规格

50T

PCR检测试剂盒


需要自备的器材:
1.仪器:分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 冰箱、可调移液器(2 µL20
µL
200 µL1000 µL)。
2.耗材:荧光 PCR 反应管、眼科剪、*、盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯(DEPC)水
处理的灭菌离心管、吸头(10 µL200 µL1000 µL)、灭菌双蒸水。
特点:
1.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。
原理是由一对引物介导,能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增,经过n个热循环扩增,扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0E1,扩增效率=倍,使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
特异性强:
PCR反应的特异性决定因素为:
引物与模板DNA特异正确的结合;
碱基配对原则;
Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
靶基因的特异性与保守性。

产品及特点
聚合酶链式反应(PCR)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火(复性)及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。本产品就是为满足这一需求根据 PCR 原理开发的产品,

它具有下列特点:
1. 一管式操作,用户只需要提供样品即可。
2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物,能专一性检测出样品中的大豆成分,但不能检测其他非大豆成分。
3. 快速,整个检测过程(按一个样品计)所需时间仅为 2.0 小时。
4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪,无需配置贵重仪器设备。
5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%,对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL
6. 本只能用于科研,足够 50 40uL 体系的常规 PCR

产品优势:
*设计:三色荧光(FAMJOEROX通道),单管实现对HSV I型、II型、内参基因进行检测并分型。
灵敏度高:采用promegaGoTaqR DNA聚合酶,*地提高了产品的灵敏度。
核酸的率高:核酸提取过程中加入高品质螯合树脂Chelex-100,地螯合高价金属离子及去除杂质。
防污染系统:PCR反应体系中配有dUTP/UNG,可预防非特异性PCR扩增和污染,减少假阳性的出现概率。采用热启动Taq酶进行扩增,热启动Taq酶在UNG酶反应阶段不具有活性,避免了非特异性扩增。
结果可靠采用管家基因β-珠蛋白基因(HBB)作为内参,对样本采集、DNA的提取及扩增进行全程监控,避免PCR的假阴性。
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