转基因植物NOS终止子核酸检测试剂盒操作流程

   早上开，串串铃声连连响起！旭日伴随我的信息，给你快乐的开始；白天随时随地，祝福短信发给你，开心无比。早安，朋友！接下来介绍 转基因植物NOS终止子核酸检测试剂盒操作流程。

特异性强:

PCR反应的特异性决定因素为：

①引物与模板DNA特异正确的结合；

②碱基配对原则；

③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；

靶基因的特异性与保守性。

 

产品及特点 ：

聚合酶链式反应（PCR）是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火（复性）及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。本产品就是为满足这一需求根据 PCR 原理开发的产品，

特点；

1. 一管式操作，用户只需要提供样品即可。

2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物，能专一性检测出样品中的大豆成分，但不能检测其他非大豆成分。

3. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。

4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪，无需配置贵重仪器设备。

5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%，对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。

6. 本只能用于科研，足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。

产品优势：

*设计：三色荧光（FAM、JOE、ROX通道），单管实现对HSV I型、II型、内参基因进行检测并分型。

灵敏度高：采用promega的GoTaqR DNA聚合酶，*地提高了产品的灵敏度。

核酸的率高：核酸提取过程中加入高品质螯合树脂Chelex-100，地螯合高价金属离子及去除杂质。

防污染系统：PCR反应体系中配有dUTP/UNG，可预防非特异性PCR扩增和污染，减少假阳性的出现概率。采用热启动Taq酶进行扩增，热启动Taq酶在UNG酶反应阶段不具有活性，避免了非特异性扩增。

结果可靠采用管家基因β-珠蛋白基因（HBB）作为内参，对样本采集、DNA的提取及扩增进行全程监控，避免PCR的假阴性。