稳定转染，即进入细胞的质粒整合入细胞基因组中，并能随细胞分裂稳定传递下去。这是相对瞬时转染而言的。瞬时转染的表达时间短暂，外源基因导入整合基因组的几率非常低，绝大部分以游离形式存在，不能随细胞分裂而一同复制，导致最后拷贝数被稀释，无法达到持【详细】

1、台秤台秤用于精度不高的称量，一般只能称准到0.1g。称量前，首先调节托盘下面的螺旋，让指针在刻度板中心附近等距离摆动，此谓调零点。称量时，左盘放称量物，右盘放砝码（10g或5g以下是通过移动游码添加的），增减砝码，使指针也在刻度板中心附近摆动。砝【详细】

1.问题：RT-PCR灵敏度：在琼脂糖凝胶分析中看到少量或没有RT-PCR产物。可能原因：1）RNA被降解(如何确定RNA是否被讲解，详见前“植物RNA的提取”。建议解决方法：在用来验证完整性之前先在变性胶上分析RNA使用良好的无污染技术分离RNA；在将组织从动物体取出【详细】

一、目的要求掌握倒平板的方法和几种常用的分离纯化物的基本操作技术。二、基本原理1.从混杂的微生物群体中获得只含有某一种或某一株微生物的过程称为微生物的分离与纯化。本实验采用平板分离法：该方法操作简便，普遍用于微生物的分离与纯化，其包括两个方面【详细】

如今质粒纯化不再是什么难题，那么做了这么次质粒抽提的你了解质粒纯化的原理吗？你知道哪些步骤对质粒纯化的成功起着关键作用吗？QIAGEN质粒抽提简单原理：在碱性条件下裂解细菌之后，将裂解液以zhi定的盐浓度加入QIAGEN-tip当中。质粒DNA将发生选择性的结合【详细】

载体主要有bin毒和非病毒两大类,其中质粒DNA是一种新的非病毒转基因载体。这里主要介绍下一个合格质粒的组成要素、载体的一些基本知识以及如何阅读质粒图谱。一、一个合格质粒的组成要素复制起始位点Ori即控制复制起始的位点。原核生物DNA分子中只有一个复制【详细】

重组蛋白的产生是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达，哺乳动物细胞蛋白表达，酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。重组蛋白获得途径：重组蛋白需要使用表达系统来对其进行制备，其获得途径可以分【详细】

传统方法常规宏观菌落形态学观察,主要观察菌落在其适合的培养基上的生长状况:细菌在固体培养基上的生长形态、大小、颜色是否均匀一致,菌落个体表面及边缘的生长状况；在液体培养基上的浑浊状况、沉淀状况、液面菌膜状况；半固体上穿刺接种后,观察细菌是否沿着【详细】

1.支原体污染的普遍性支原体污染是细胞培养领域遇到的性问题，据文献报道，综合美国食品药品监督管理局（FDA）、美国模式菌种收集中心(ATCC)等机构收到的相关数据，世界各国细胞系支原体污染的平均比例为30-60%。该数据未统计中国大陆的数据，但可以确定，大【详细】

细胞凋亡与坏死是两种*不同的细胞凋亡形式，根据死亡细胞在形态学、生物化学和分子生物学上的差别，可以将二者区别开来。细胞凋亡的检测方法有很多，下面介绍几种常用的测定方法。第一种细胞凋亡的形态学检测根据凋亡细胞固有的形态特征，人们已经设计了许多【详细】

微生物细胞培养，简称微生物培养，包括原核细胞培养（细菌培养）和真核细胞培养（霉菌培养和酵母培养）。这些细胞小、且具有细胞壁，细胞周期非常短，如细菌每20-30min增殖1次。植物细胞培养指原生质体培养。未考虑分离出原生质体的植物细胞培养，无论是游离【详细】

提取植物DNA时遇到多糖成分的干扰，DNA质量一直不高，如何消除多糖的影响？参考见解：一般来说，SDS法提取的DNA会还有较多的多糖，使DNA成胶冻状。而CTAB法提取可基本上除去多糖。如果是植物材料本身含糖量比较高，可用以下方法试一试：1、在DNA未溶出之前，【详细】

一．原理DNA--pian断的分离与回收是基因工程操作中的一项重要技术，例如可收集特定酶切片断用于克隆或制备探针，回收PCR产物用于再次鉴定等。回收实验中两个最重要的技术指标是纯度和回收率：前者未达标时会严重影响以后的酶切、连接、标记等酶参与的反应；后【详细】

1）进入实验室的学生必须接受安全教育，自觉服从管理，严格遵守实验室的各项规章制度和规定，严格遵守仪器设备的操作规程。2）实验前要认真阅读教材，实验参考书和有关参考资料，做好实验预习报告，并按照任课教师的要求做好实验前各项准备工作。部分实验室需【详细】

在实验过程中取用固体样品和液体样品是我们常做的事，所以掌握药品及试剂的取用、称量和溶解就是非常必要的。固体药品的取用原则1．“三不”原则，即“不闻、不摸、不尝”；具体说就是：不要去闻药品的气味，不能用手触摸药品，不能尝试药品的味道。2．节约原【详细】

一、如何区分不同级别的生物安全柜？生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。生物安全柜可分为Ⅰ【详细】

分子生物学实验最大的特点就是好上手、难做好。进行DNA、RNA相关的实验时，细节显得尤为重要。今天，古朵生物介绍3种鉴定RNA质量好坏的方法。从源头开始，把控实验。1.为什么要确定RNA的质量与DNA不同，RNA是极为脆弱的，由于其单链结构，RNA的碱基和氢键全都【详细】

一、目的和要求要求学会植物病原真菌、细菌、病毒和线虫的分离、培养和接种的一般方法，并掌握其基本原理；学习植物传染性病害研究中常用的接种方法，比较不同接种方法对病害发生发展过程与外界环境的差异。二、材料和用具新鲜的真菌和细菌病害材料（辣椒炭疽【详细】

2021年的双十一购物狂欢盛典已经拉开序幕。科研事业的小伙伴们你们准备好了吗?面对各路生物公司摆下的的PK擂台,上海古朵生物有限公司在今年”双十一”也送出*活动啦!生化试剂、染色液、培养基等各类科研试剂，惊喜绝dui超乎你的想象，只为让你“赚”到，推出【详细】

一、概述大多数微生物可用超低温保存，超低温保存法是适用范围*的微生物保存法。需要复杂营养的微生物种，如用其他的贮存方法不能保持其活力（如植物的病原性真菌），通常可用超低温的方法保存（ATCC1983；Halliday，Baker1985）。此法是将冻存在小管或安瓿里【详细】