药品稳定性试验箱|药品稳定测试仪|药品试验箱 产品用途( Drug Stability Test Chamber )   

 药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25℃/60%RH湿度*稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。    

药品稳定性试验箱|药品稳定测试仪|药品试验箱箱体结构特点     内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；样品架可根据需要调节上下的位置；箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；药品稳定性试验箱采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到zui高均匀性；机器左侧可开测试引线孔；供水系统：采用自动补水功能，标配水泵     控制器     药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。    

符合标准     

按照2005版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。    

规格与技术参数名称    药品性试验箱    综合药品性试验箱型号  

 DHYP-150SD    DHYP-150SDP    DHYP-150GSPDHYP-250SD    DHYP-250SDP    DHYP-250GSPDHYP-500SD    DHYP-500SDP    DHYP-500GSP

容积/内胆/外胆尺寸    150升    600*405*620mm    800*910*1630mm  250升    680*500*730mm    880*1010*1740mm  500升    800*700*900mm    1000*1210*1900mm  性能指标    控温范围     无光照0～65?C     有光照10～65?C控温波动    ±0.5?C     ±1.0℃控湿范围    40～95%RH    40～95%RH 光照强度    0～6000LX可调照度误差    ≤±500LX调温调湿方式    平衡调温调湿方式制冷系统    制冷方式    直冷式高效制冷制冷机    进口全封闭压缩机冷却器    散热片风冷式冷却器控制系统    控制器    微机控制 （日本OYO仪表）    可编程控器 （韩国TEMI880仪表）温度传感器    Pt100铂电阻    进口温湿度变送器风机    离心风叶工作环境温度    +5～30?C电源    AC 220V±10% 50Hz载物托盘（标配）    2块安全装置    压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护    二箱式及三箱式的主要技术参数（根据客户实际要求选择）名称二箱式药品稳定箱三箱式药品稳定箱型号DHYP-GSD（二箱）DHYP-TSD（三箱）控温范围0?C～65?C波动度≤±0.5?C控湿范围40～95%RH波动度±0.5%RH光照强度0～6000LX可调节照度误差上箱光照400*400*500上箱湿热400*500*500右箱光照300*400*500内胆尺寸下箱湿热400*500*500下箱湿热400*500*500制冷机进口耐热制冷压缩机温湿度仪表带PID整定，温湿度在线误差修正，湿湿度偏差（可远程控制）报警温度传感器高分子热敏传感器