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食品洁净室设计施工

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  • 公司名称江西全立森净化工程有限公司
  • 品       牌
  • 型       号IIIIIIIV级
  • 所  在  地南昌市
  • 厂商性质工程商
  • 更新时间2021/12/10 9:22:35
  • 访问次数206
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江西全立森净化工程有限公司,成立于2015年,我公司为各行各业提供专业的洁净室工程技术服务,经过5年多的努力与发展,已具一定的规模及实力,现拥有一支技术优良洁净室服务团队,以优良的服务品质、专业安全的技术服务实力,为不同群体的用户提供更高更优质的净化工程服务。

我们的服务项目:电子工业无尘车间工程;SC食品工业清洁作业系统工程;GMP制药,医疗器械,化妆品,洁净厂房设施;消毒用品卫生设施;实验室工程;空调工程等多种洁净室相关服务一体化公司。

24小时服务:为了支持客户的工作及日常运用,全立森净化公司运用*的技术24小时为用户服务,并免费提供远程协助,电话支持。

我们的目标是:努力成为所有用户满意的洁净室技术服务提供商,我们相信有您的支持我们会做的更好。


电子食品制药洁净室
食品工业洁净用房应按生物洁净室原则建设,有无菌要求但不能够实行终灭菌的工艺和虽能实行终灭菌,但灭菌后有无菌操作的工艺,应在洁净生产区内进行。
食品洁净室设计施工 产品信息


食品工业洁净用房要求:

食品工业洁净用房应按生物洁净室原则建设,有无菌要求但不能够实行终灭菌的工艺和虽能实行终灭菌,但灭菌后有无菌操作的工艺,应在洁净生产区内进行。

有良好卫生生产环境要求的洁净生产区,应包括易腐性食品、即食半成品或成品的后冷却或包装前的存放、前处理场所,不能终灭菌的原料前处理、产品灌封、成型场所,产品终灭菌后的暴露环境,内包装材料准备室和内包装室,以及为食品生产、改进食品特性或保存性的加工处理场所和检验室等。

原料前处理(如切割、磨碎、烹调、提取、浓缩和稀配等)不得与成品生产使用同一洁净区域。

检验室宜独立设置,对其排气和排水应有妥善处理措施。对样本的检验过程有空气洁净要求时,应设洁净工作台。

食品工业洁净用房应根据食品生产对除菌除尘和无菌生产要求的高低分级。

洁净用房应明确其中生产的关键控制点、关键区域和背景区域,分别定级。尽可能缩小高级别区域的面积。

食品工业洁净用房宜分为以下4个等级:

I 高污染风险的洁净操作区。高污染风险是指进行风险评估时确认在不能终灭菌条件下,食品容易长菌、配制灌装速度慢、灌装用容器为广口瓶、容器须暴露数秒后方可密闭等状况。

Ⅱ级 I 级区所处的背景环境,或污染风险仅次于I 级的涉及非终灭菌食品的洁净操作区。

Ⅲ级 生产过程中重要程度较次的洁净操作区。

Ⅳ级 属于前置工序的一般清洁要求的区域。

食品工业洁净用房的温度和湿度,应符合下列规定。

1 生产工艺对温度和湿度有特殊要求时,应根据工艺要求确定,参见附录B

2 生产工艺对温度和湿度无特殊要求时,I 级、Ⅱ级洁净用房温度应为2025,相对湿度应为30%~65%;Ⅲ级洁净用房温度应为1826,相对湿度应为30%~70%。

食品工业洁净用房应尽量采用局部净化方法,保护关键区域达到所需的控制参数。

空气净化系统应设立三级过滤,其位置为新风口、风机正压段、送风口。

室内气流应保持定向流,即应从清洁区域流向污染区域。

I 级洁净用房室内气流组织宜采用垂直单向流,局部I 级洁净用房宜采用四周加围挡壁的垂直单向流,其他级别洁净用房宜采用非单向流。

不同等级洁净用房的换气次数应满足下列规定:

Ⅱ级 不小于20 /h

Ⅲ级 不小于15 /h

Ⅳ级 不小于10 /h

无等级要求 不小于5 /h

新风量按每人不小于 40m3/h 设计,还应满足排风和维持正压的需要。

产生污染的房间应保持相对负压。控制污染要求高的房间应保持相对正压。


10.4.5 过滤器更换周期

类别

更换周期

新风入口过滤网

1周左右清扫1 次,多风沙地区周期更短(可自动更换的除外)

粗效过滤器

12 个月(可自动更换的除外)

中效过滤器

24 个月(可自动更换的除外)

亚高效过滤器

1

高效过滤器

3




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