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转基因植物Bar基因核酸检测试剂盒规格

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公司名称上海邦景实业有限公司
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所在地上海市
厂商性质经销商
更新时间2019/5/22 15:48:22
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转基因植物Bar基因 PCR检测试剂盒

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公司介绍主营产品

上海邦景实业有限公司 Shanghai Bangjing Industry Co., Ltd.

是一家生物*，主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销售。并代理销售Omega、Sigma、R&D、GBD、ATCC、HYCLONE IBL Amresco等二十多家国外，致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供的科研试剂和完善的技术服务，满足生物化学、分子生物学、细胞生物学、免疫学 ELISA试剂盒等生物科技实验需求。

公司主营产品：ELISA 试剂盒，ELISA免费代测，中国标准品，生化试剂，科研抗体，美国ATCC细胞株，生物培养基等产品经营.

上海邦景实业有限公司先后与天津中医学院、复旦大学、上海交通大学医学院、上海交通大学、华东师范大学、第二军医大学、南京大学，暨南大学，南京工业大学，曙光医院、华山医院、瑞金医院、上海有机研究所、中科院上海分院等多家单位建立了良好的合作关系。本公司可为您提供科研ELISA试剂盒，种属标本齐全,有专门针对人血清、血浆、全血、分泌物、尿液、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液等标本的试剂盒；另有针对各种动物（鼠、兔、牛、马、鸡、猪、狗、山羊、猴、鱼）的科研试剂。

公司秉承“专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务”的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务，力求为我国科研事业更好的，更专业的服务！

公司售后服务宗旨:有质量问题可申请退换，有技术疑问可随时给于解答，一对一的客服服务，客户的需求也是我们不断的更新服务。

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elisa试剂盒、细胞、标准品、菌种

产品简介在线询价

转基因植物Bar基因核酸检测试剂盒规格是即用型PCR试剂盒的改良产品，含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。

转基因植物Bar基因核酸检测试剂盒规格产品信息

我司提供PCR试剂盒的类别有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒。
产品名称：转基因植物Bar基因核酸检测试剂盒规格
规格：48T/盒
编号：BJ-P4867
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
样本采集、存放及运输：
1、样本采集：各类型样本按照常规方法采集；
2、存放：样本在2~8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可*保存，但应避免反复冻融（zui多冻融3次）；
3、运输：采用泡沫箱加冰密封进行运输。
准备物品：
清理液（A）毫升
染色液（t B）微升
稀释液（C）毫升
溶解液（tD）毫升
产品说明书 1份
操作方法：
1直接测定
2测定准备
3背景对照测定
4样品活性测定
5计算样品活性
备注：
1．本产品为50次操作
2．操作时，须戴手套
3．操作时，避免污染母液
4．即刻进行荧光检测分析
5．本产品染色剂不易洗掉，染色持久
6．本公司提供系列试剂产品

技术特点：
1准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果*性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需*配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
乌来糖25克RT

261,2环氧环Cyclopentene oxide

L酰胺盐酸盐25克

锆酸锶 Strontium zirconate 0363 250G 通用试剂

紫乙酸盐 Cresyl Violet Acetate 105100 10G原装通用试剂
无水碳酸钾shēng huà shì jì容量：RT1克

三醋精;三醋甘油酯;甘油三醋酯 Triccqtin; 101

3,5Difluoropxenylhydrezine xy7nochloride 50262

4甲基二苯甲酮 4Methylbenzophenone,99% 25G 通用试剂

葡聚糖T1000/葡聚糖D1000/右旋糖酐1000/Dextran T1000 BR，分子量100万 10克国产/进口
GlyGlyGly甘酰甘酰L甘酸1克BR，98%

1084三录化铒ERBIUM CHLORIDE

5Carboxylthiopxene2boronic acid pinacol ester 056

基二苯基膦 Allyldiphenylphosphine,% 2G 表面活性剂

N苄氧羰基L炳安醋 NCcrbobqnzyloxyLclcninq 107
转基因植物Bar基因核酸检测试剂盒规格NK-92MI细胞，人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞表达HBV病毒的人肝细胞,HepG2.2.15细胞 CL-0192RBL-2H3(大鼠嗜碱性细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×27-羟基*7-Hydroxy Methotrexate质量规格：美国进口

叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-218-羟基*-d37-Hydroxy Methotrexate-d3质量规格：美国进口

KIRREL Others Mouse 小鼠 KIRREL1 / NEPH1 人细胞裂解液 (阳性对照) 5'-O-三苯甲基胸苷Trt-dT质量规格：>98%,BR

角腊上皮细胞生长添加物CEpiCGS5'-DMT-5--2'-脱氧尿苷DMT-5-I-dU质量规格：>98%,BR

CD320 Others Mouse 小鼠 CD320 / 8D6A 人细胞裂解液 (阳性对照) DMT保护性-2'-氟脱氧尿苷DMT-2'-F-dU质量规格：>98%,BR
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度：以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。