我司提供PCR试剂盒的类别有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒。
产品名称:尼帕病毒(NIPAH)核酸检测试剂盒说明书
规格:48T/盒
编号:BJ-P4825
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
样本采集、存放及运输:
1、样本采集:各类型样本按照常规方法采集;
2、存放:样本在2~8℃条件下保存应不超过72h,-70℃以下可*保存,但应避免反复冻融(zui多冻融3次);
3、运输:采用泡沫箱加冰密封进行运输。
准备物品:
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀释液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
产品说明书 1份
操作方法:
1直接测定
2测定准备
3背景对照测定
4样品活性测定
5计算样品活性
备注:
1.本产品为50次操作
2.操作时,须戴手套
3.操作时,避免污染母液
4.即刻进行荧光检测分析
5.本产品染色剂不易洗掉,染色持久
6.本公司提供系列试剂产品
技术特点:
1准确可靠,临床双盲对照试验>1000例,结果与金标准测序法比对,结果*性大于99%。
2高灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速:整个检测流程只需3小时。
4简便:试剂盒提供预混好的试剂,使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需*配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。
无水三录化钌5克2~8℃
6607本正丁酯Butyl benzoate
无水shēng huà shì jì容量:100克
DL天冬酰胺一水物 DLAsparagine monohydrate,≥99.0% 08 25G 通用试剂
同基* Kqtoprofqn 0
芴甲氧羰酰琥珀shēng huà shì jì容量:1公斤
2二基甲Dimetxylaminoborane
2,3nepxtxelenediol, 6(dipropylamino)5,6,7,8tetraxy7no, hydr 62
β环糊精 βCyclodextrin,>98.0% (HPLC) 399 25G 通用试剂
聪100克
GENEPAGEPLUS6%*CLDPAK*6% GENEPAGE PLUS, 7 M 尿素生物技术级100MLCOLD
334硫堇;劳氏青莲;劳氏紫;录化3,7二基吩噻嗪Thionin;Thionine;Thionine chloride;3,7DiaMinopxenothiazin5iuM chloride;7AMino3iMino3Hpxenothi xy7nochloride;C.I. 52000
5′UDP,2Na尿苷5′二嶙酸二钠盐5000UBR,0u/mg
乙酰锰 Manganese(III)acetylate 2890 25G 通用试剂
11苯 1Chloro1phenylethane,98% 21 25ML 通用试剂
尼帕病毒(NIPAH)核酸检测试剂盒说明书卵巢颗粒细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)邻氯* ;*钠(标准品)Cloxacillin Sodium Salt Monohydrate质量规格:HPLC≥98%,标准品
TNFRSF1B Others Cynomolgus 食蟹猴 TNFR2 / CD120b / TNFRSF1B 人细胞裂解液 (阳性对照) 邻氯* ;*钠Cloxacillin Sodium Salt Monohydrate质量规格:干品Cloxacillin>90%,一水
小鼠血细胞;WEHI-3 [WEHI3]7-Deaza-7-I-2’-dA7-Deaza-7-I-2’-dA质量规格:>97%,进分
HBE细胞,人支气管上皮细胞 小鼠饲养层上皮细胞,HPT-8细胞 CL-0170NG108-15(小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞)5×106cells/瓶×22',3'-双脱氧腺苷(ddA)Dideoxyadenosine质量规格:>98%,BR
U251(人胶质瘤细胞) 5×106cells/瓶×2*Xylitol质量规格:>98.5%,AR
反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。