我司提供PCR试剂盒的类别有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒。
产品名称:单纯疱疹病毒(HSV)核酸检测试剂盒说明书
规格:48T/盒
编号:BJ-P4809
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
样本采集、存放及运输:
1、样本采集:各类型样本按照常规方法采集;
2、存放:样本在2~8℃条件下保存应不超过72h,-70℃以下可*保存,但应避免反复冻融(zui多冻融3次);
3、运输:采用泡沫箱加冰密封进行运输。
准备物品:
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀释液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
产品说明书 1份
操作方法:
1直接测定
2测定准备
3背景对照测定
4样品活性测定
5计算样品活性
备注:
1.本产品为50次操作
2.操作时,须戴手套
3.操作时,避免污染母液
4.即刻进行荧光检测分析
5.本产品染色剂不易洗掉,染色持久
6.本公司提供系列试剂产品
技术特点:
1准确可靠,临床双盲对照试验>1000例,结果与金标准测序法比对,结果*性大于99%。
2高灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速:整个检测流程只需3小时。
4简便:试剂盒提供预混好的试剂,使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需*配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。
无水以5克RT,避光
8983(4本甲酰本甲酰)腺苷 5三三乙铵盐(20°C)2' AND 3'O(4BENZOYLBENZOYL)ADENOSINE 5'TRIPHOSPHATE TRIetxylAMMONIUM SALT
1.4双(5本基2恶唑)本2.5升
2磺酰 2Thiophenesulfonyl chloride 6299 1G 通用试剂
奎宁 Quinine Sulfate (Mets USP) 61706 1G 通用试剂
细胞凋亡测试盒(全套)(TdT介导的原位末端切口平移双标记法)shēng huà shì jì容量:50支/包
9003707抑制去除剂POLY(STYRENECODIVINYLBENZENE)
2(4etxylpiperazin1yl)pyridine5boronic acid pinacol ester 02007
原乙酸酯 Trimethyl orthoacetate,99% 0 25ML 通用试剂
马铃薯葡萄糖琼脂 Nc
DL色酸shēng huà shì jì容量:100克
10025704录化锶Strontium chloride hexahydrate
本基琼脂糖凝胶6FF(高分辨率)shēng huà shì jì容量:1克
仿 异... Phenol – – isoamyl alcoho... 6000 100ML 通用试剂
尿酸酶/脲酸酶/*/UAO 生物技术级,10u/mg 1KU 国产/进口
单纯疱疹病毒(HSV)核酸检测试剂盒说明书猫星形脑胶质细胞;PG-4(S+L-)苯并[a]蒽(>98.0%(GC))Benz[a]anthracene质量规格:>98.0%(GC)
CDCP1 Others Human 人 CDCP1 / CD318 人细胞裂解液 (阳性对照) 1H-环五[l]菲(>95.0%(GC))1H-Cyclopenta[l]phenanthrene质量规格:>95.0%(GC)
人前列腺平滑肌细胞*培养基 100mL9-氨基*9-Aminocamptothecin质量规格:美国进口
A-431细胞,人表皮癌细胞 流感嗜血杆菌 BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.1(R)-7-乙基*(R)-7-Ethyl Camptothecin质量规格:美国进口
CCL18 Protein Human 重组人 CCL18 / PARC / MIP4 蛋白 (His 标签)7-乙基-*-d37-Ethyl-d3-camptothecin质量规格:美国进口
反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。