玉米GA21 PCR检测试剂盒规格运输及保存：低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。点击了解多PCR检测试剂盒。
产品名称 | 规格 | 分类 |
玉米GA21 PCR检测试剂盒规格 | 50T | PCR检测试剂盒 |
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、*、盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0＜E＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
特异性强:
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
靶基因的特异性与保守性。
产品及特点 ：
聚合酶链式反应（PCR）是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火（复性）及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。本产品就是为满足这一需求根据 PCR 原理开发的产品，
它具有下列特点：
1. 一管式操作，用户只需要提供样品即可。
2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物，能专一性检测出样品中的大豆成分，但不能检测其他非大豆成分。
3. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪，无需配置贵重仪器设备。
5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%，对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。
血琼脂基础2号100克
3酸;水解鞣酸;3,4二羟基肉桂酸;3(3,4二羟基本基)酸Caffeic acid;3(3,4Dixy7noxypxenyl)2propenoic acid
2,4,5Trimetxyl3thiopxenecarboxaldehyde 6264
6嘌呤 6Chloropurine,≥99% 823 1G 表面活性剂
MXPOSS
亚铁shēng huà shì jì容量：RT1克
(PMS)(吩嗪)
DL赖酸盐酸盐5克
流醋钡 BcriuM sulfctq;crtificicl hqcvy spcr;Blcnc fixq;BcriuM sulfctq prqcipitctqd;Synthqtic bcrytqs;Tqrrcpondqrosc;PqrMcnqnt whitq 37
NEUTRALRED,>90%中性红高纯级25G5532RT
2shēng huà shì jì容量：RT1克
(*)
5%纯度乳糖发酵管25毫升
4青基本硼醋 4Cycnophqnylboronic ccid
月桂酸100毫克2～8℃
玉米GA21 PCR检测试剂盒规格大鼠肺细胞;WL1 胃腺癌细胞，SGC-7901细胞 GR细胞，鼠成纤维细胞系*碳酸钠Meropenem with sodium carbonate质量规格：美国进口
Hepa 1-6, 小鼠肝癌细胞 MouseN-乙酰*N-Acetylglycine质量规格：>98%
PCSK1 Others Human 人 PCSK1 / NEC1 人细胞裂解液 (阳性对照) N-乙酰-L-*Ac-Ala-OH质量规格：98%,BR
人肠平滑肌细胞cDNAHISMC cDNAN-乙酰-D-*N-Acetyl-D-alanine质量规格：98%,BR
SIRPA Others Rat 大鼠 SIRP alpha / CD172a 人细胞裂解液 (阳性对照) N-乙酰-L-*N-Acetyl-L-Glutamine质量规格：>98%,BR
产品优势：
*设计：三色荧光（FAM、JOE、ROX通道），单管实现对HSV I型、II型、内参基因进行检测并分型。
灵敏度高：采用promega的GoTaqR DNA聚合酶，*地提高了产品的灵敏度。
核酸的率高：核酸提取过程中加入高品质螯合树脂Chelex-100，地螯合高价金属离子及去除杂质。
防污染系统：PCR反应体系中配有dUTP/UNG，可预防非特异性PCR扩增和污染，减少假阳性的出现概率。采用热启动Taq酶进行扩增，热启动Taq酶在UNG酶反应阶段不具有活性，避免了非特异性扩增。
结果可靠采用管家基因β-珠蛋白基因（HBB）作为内参，对样本采集、DNA的提取及扩增进行全程监控，避免PCR的假阴性。
