我司提供PCR试剂盒的类别有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒。
产品名称：埃博拉病毒PCR检测试剂盒图片
规格：50T
编号：BJ-P4180
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
样本采集、存放及运输：
1、样本采集：各类型样本按照常规方法采集；
2、存放：样本在2~8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可*保存，但应避免反复冻融（zui多冻融3次）；
3、运输：采用泡沫箱加冰密封进行运输。
准备物品：
清理液（A） 毫升
染色液（t B） 微升
稀释液（C） 毫升
溶解液（tD） 毫升
产品说明书 1份
操作方法：
1直接测定
2测定准备
3背景对照测定
4样品活性测定
5计算样品活性
备注：
1．本产品为50次操作
2．操作时，须戴手套
3．操作时，避免污染母液
4．即刻进行荧光检测分析
5．本产品染色剂不易洗掉，染色持久
6．本公司提供系列试剂产品
技术特点：
1准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果*性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需*配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
英文名称humanf-E3ELISAKIT人游离雌三醇(f-E3)规格：96T/48T 520-36-5芹菜素品牌 Apigenin
初级离心柱DNA回收试剂盒20次 524-30-1秦皮苷规格 Fraxin
Rathemeoxygenase2,HO-2ELISA试剂盒大鼠血红素氧合酶2(HO-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T 574-84-5秦皮素厂家 Fraxetin
小鼠中间α-球蛋白抑制因子H5(ITIH5)ELISA试剂盒 ，英文名： ITIH5 ELISA Kit 531-75-9秦皮甲素说明书 Esculin
犬白介素18(IL-18)ELISA检测试剂盒CanineIerleukin18,IL-18ELISAKIT 96T/48T 305-01-1秦皮乙素品牌 6,7-Dihydroxycoumarin
481-74-3大黄酚厂家 Chrysophanol 植物*(arginine)含量酶连续循环反应比色法定量检测试剂盒20次
481-72-1芦荟大黄素厂家 Aloeemodin 植物*(arginine)含量化学比色法定量检测试剂盒20次
481-53-8橘红素规格 Tangeretin 植物*(arginine)含量高效液相色谱法定量检测试剂盒20次
481-53-8桔红素规格 Tangeretin 植物结合吲哚-3-乙酸(IAA)比色法定量检测试剂盒(包括萃取)20次
481-49-2千金藤素规格 Cepharanthine 植物碱性焦1酸酶(AlkalinePyrophosphatase)活性比色法法定量检测试剂盒20次
犬乙型肝炎表面抗原(HBsAg)ELISA检测试剂盒CaninehepatitisBvirussurfaceaigen,HBsAgELISAKit 96T/48T 171485-39-5肉豆蔻木脂素品牌 Myrislignan
犬前列腺特异性抗原(PSA)免疫试剂盒 Canine prostate specific aigen,PSA ELISA Kit 104-54-1肉桂醇规格 Cinnamyl alcohol
英文名称HumanOncostatinM，OSMELISAKIT人抑瘤素M(OSM)规格：96T/48T 104-55-2肉桂醛厂家 Cinnamic aldehyde
化大鼠肾上腺髓质素(AM)基因重组表达载体(pcDNA-AM)10微克 肉桂酸说明书 cinnamic acid
RatHighdensitylipoprotein,HDLELISA试剂盒大鼠高密度脂蛋白(HDL)ELISA试剂盒规格：96T/48T 486-35-1*品牌 Daphnetin
埃博拉病毒PCR检测试剂盒图片动力-盐培养基250g用于产气荚膜梭菌的动力试验
缓冲葡萄糖蛋白胨水(MR-VP试验用培养基) Methyl Red Voges Proskauer Broth
脒 50mg 加入脒多粘菌素琼脂
曲霉素琼脂(AFPA)250g/瓶用于曲霉菌和寄生曲霉的分离培养incubationmedia曲霉素琼脂(AFPA)250g/瓶用于曲霉菌和寄生曲霉的分离培养
TrypticSoyFastGreenAgar
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
