我司提供PCR试剂盒的类别有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒。
产品名称：火鸡出血性肠炎病毒PCR检测试剂盒说明书
英文名称：Turkey Hemorrhagic Enteritis Virus（TuHEV）PCR
编号：BJ-P4129
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
样本采集、存放及运输：
1、样本采集：各类型样本按照常规方法采集；
2、存放：样本在2~8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可*保存，但应避免反复冻融（zui多冻融3次）；
3、运输：采用泡沫箱加冰密封进行运输。
准备物品：
清理液（A） 毫升
染色液（t B） 微升
稀释液（C） 毫升
溶解液（tD） 毫升
产品说明书 1份
操作方法：
1直接测定
2测定准备
3背景对照测定
4样品活性测定
5计算样品活性
备注：
1．本产品为50次操作
2．操作时，须戴手套
3．操作时，避免污染母液
4．即刻进行荧光检测分析
5．本产品染色剂不易洗掉，染色持久
6．本公司提供系列试剂产品
技术特点：
1准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果*性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需*配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
英文名称HumanHLA-1ELISAKit人组织相容性抗原(HLA-1)规格：96T/48T 19908-48-6高丽槐素品牌 Maackiain
*免疫化学封闭溶液10毫升 548-83-4高良姜素规格 Galangin
Ratglamicaciddecarboxylaseaoaibody,GAD-AbELISA试剂盒大鼠*脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)ELISA试剂盒规格：96T/48T 26833-87-4*厂家 Homoharringtonine
小鼠转化受体电位阳离子通道亚家族V成员2(PV2)ELISA试剂盒 ，英文名： PV2 ELISA Kit 306-08-1高香草酸说明书 Homovanillic acid
犬内皮型合成酶(eNOS)ELISA检测试剂盒CanineEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISAKit 96T/48T 76-66-4钩藤碱品牌 Rhyncholphylline
62-46-4*说明书 Lipoic acid 转基因油菜(canola)HCN92品系试剂盒20次
62025-50-7人参皂苷F3品牌 Ginsenoside F3 转基因油菜(canola)GT73品系试剂盒20次
62025-49-4人参皂苷F2说明书 Ginsenoside F2 转基因水稻LibeyLink62品系试剂盒20次
62006-39-7洋川芎内酯A品牌 Senkyunolide A 转基因棉花SGK321品系试剂盒20次
6199-67-3*B品牌 Cucurbitacin B 转基因棉花MON88913品系试剂盒20次
超氧化物歧化酶(SOD)活性检测试剂盒(附标准样)50次 4547-24-4科罗索酸说明书 Corosolic Acid
RatGranulocyte-MacrophageColonyStimulatingFactor,GM-CSFELISA试剂盒大鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA试剂盒规格：96T/48T 83-67-0*品牌 Theobromine
小鼠轴突生长诱向因子1(n1)ELISA试剂盒 ，英文名： n1 ELISA Kit 519-02-8*规格 Matrine
犬甲状腺素(T4)ELISA检测试剂盒Caninethyroxine,T4ELISAKit 96T/48T 611-71-2苦杏仁酸厂家 Mandelic acid
犬透明质酸酶3(HAase 3)免疫试剂盒 Canine Hyaluronidase 3,HAase 3 ELISA Kit 29883-15-6苦杏仁苷说明书 Amygdalin
火鸡出血性肠炎病毒PCR检测试剂盒说明书MUG营养琼脂培养基28267用于滤膜法测定生活饮用水及其水源水中的大肠埃希氏菌(GB/T5750.06)。
酵母提取物琼脂(CM0019) Oxoid incubation media 酵母提取物琼脂(CM0019) Oxoid
莫格球拟酵母 食用 支/瓶
LST-MUG
MycoplasmaBrothMedium
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
