产品介绍
适用范围
提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、*试验、高湿试验和强光照射试验。
本品满足以下标准2010 版药典药物稳定性试验指导原则有关条款制造
- *留样的稳定性试验条件1：温度：25℃ ±2℃；湿度：RH60±10%；时间：12 个月
- *留样的稳定性试验条件2：温度：6℃ ±2℃；时间：12 个月
- 加速稳定性试验条件：温度：40℃ ±2℃；湿度：RH75±5%；时间：6 个月
- 强光照射试验条件：光照强度：4500lx±500lx；时间：10 天
- 冻融试验条件（特别产品定制，订购时请注明）：高温：40℃恒温48 小时；低温：-10℃或-20℃恒温48 小时；循环：3 次；紫外杀菌系统（特别产品定制，订购时请注明）
- 强光照射试验条件：光照强度：4500lx±500lx；时间：10 天
产品特点
紫外光类型UVC
灭菌时间客户自设定,紫外线杀菌灯置于箱内顶部*，可对箱体内部进行消毒，有效灭杀箱体内循环空气的细菌，有效防止药品试验期间的污染。
温湿度控制器
采用进口7 寸触摸屏温湿度控制器
操作简便操作界面可自选中文、英文显示箱内温湿度实时曲线显示及600天历史数据查询功能600天历史数据USB导出功能。
具有P.I.D 自动演算功能，温、湿度控制更为精准、稳定具有基于以太网的远程监控功能，50 组程式满足制药企业的试验所需
制冷器件
压缩机，采用无氟环保制冷剂，高效率、低能耗。
安全装置
内箱温度保护
压缩机过电流保护
压缩机过压力保护
缺水保护
加热器过热保护
故障发生时声光报警
技术参数
| 指数\型号 | Y-120A | Y-250A | Y-500A |
|---|---|---|---|
| 公称容积 | 120L | 250L | 500L |
| 控温范围 | -20℃~65℃ | ||
| 温度波动性 | ±0.5 ℃ | ||
| 温度均匀性 | ±2℃ | ||
| 控湿范围 | 40%至95%RH | ||
| 湿度波动 | ±3%RH | ||
| 制冷剂 | 环保制冷剂R134a | ||
| 显示界面 | LCD液晶显示， 英文显示，按键输入方式 | ||
| 数据接口 | USB数据接口，用于历史数据导出，工艺参数和设定参数的导入。 | ||
| 光照度 | 单面光照4500LX，4级可调 | ||
| 电源 | 220V±10%；50Hz | ||
| 工作环境温度 | 可容许使用范围：5~35 ℃ ，*性能：15~30 ℃ | ||
| 工作室尺寸(mm) | 450x450x600 | 600x600x800 | 700x800x900 |
| 外形尺寸(mm) | 600x860x1570 | 750x1010x1770 | 850x1210x1870 |
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