产品展厅收藏该商铺

您好 登录 注册

当前位置:
上海古朵生物科技有限公司>>ELISA试剂盒>>人ELISA试剂盒>>人胰腺癌标志物CA242ELISA试剂盒

人胰腺癌标志物CA242ELISA试剂盒

返回列表页
  • 人胰腺癌标志物CA242ELISA试剂盒

  • 人胰腺癌标志物CA242ELISA试剂盒

  • 人胰腺癌标志物CA242ELISA试剂盒

收藏
举报
参考价 面议
具体成交价以合同协议为准
  • 型号
  • 品牌
  • 厂商性质 经销商
  • 所在地 上海市

在线询价 收藏产品

更新时间:2019-08-16 09:58:11浏览次数:402

联系我们时请说明是化工机械设备网上看到的信息,谢谢!

产品简介

人胰腺癌标志物CA242ELISA试剂盒,注意事项: 本品应在低温下保存,长时间在暴露在空气中,含量会有所降低。

详细介绍

【中文名】:人胰腺癌标志物CA242ELISA试剂盒
【供应商】:古朵生物
【经营种类】:进口分装和原装、国产。
【试剂盒成分】:酶标板,试剂,标准品等。
【样本】:血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。
【代测服务】:ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
【特点】:灵敏性高、特异性强、重复性好。
【代测服务】:工作时间内免费的技术咨询和指导 。我们的销售工程师经过专业培训的,将为您提供满意的产品和真诚的服务。
【产品用途】:仅供科研使用,不得用于医学诊断,使用前仔细阅读本说明书。

 

人胰腺癌标志物CA242ELISA试剂盒  常见问题以及解决方法:
1、试剂的选择:选择优良试剂大家都是知道的,但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻;
2、加样中可能遇到的问题:在做血清或是血浆用于检测试剂的时候,会碰到血清血浆不好分离的情况,这个时候的解决办法是先放在常温中1到2小时,然后在进行离心处理;
3、洗板时容易造成误差: 因为洗板是人工洗的,所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的,这个时候带有主观色彩,所以多清洗几次,还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动;
4、显色问题: 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长,都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候,要先查看显色剂本身的情况;
5、终止反应:在加终止剂的时候由于倾倒速度快,差生气泡,造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒;
6、读板:读板的时候首先应该保证板的清洁干净;
7、严格按照说明书操作。

 

 

 

 

 操作步骤:
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50?l。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40?l,然后再加待测样品 10?l。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50?l,空白孔除外。
7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先加入显色剂 A50?l,再加入显色剂 B50?l,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
15 分钟.
10.终止:每孔加终止液 50?l,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。

其他推荐产品

更多

收藏该商铺

登录 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我们将在第一时间回复您~
二维码 意见反馈

扫一扫访问手机商铺
在线留言