2％O型红细胞

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基因转移方法

向动物体内转入外源基因

这一方法的尝试是从 70 年代中期开始的，到 80 年代，科学家们已经相 继建立了多项转基因技术。

显微注射法 这种方法是 1981 年由美国科学家戈登（Gordon）等人首 先实验成功的。他们将小鼠的受精卵取出来，在显微镜下将胸苷激酶基因用 玻璃微管送入受精卵的雄原核，然后立刻输入假孕母鼠的输卵管中，使其在 子宫内着床，蕞终发育成转基因小鼠。在此后约一年多时间内，人的珠蛋白 基因和胰岛素基因也被转入了小鼠。随后，生产转基因小鼠的经验迅速地被 移植到生产转基因家畜上。到 1985 年，哈默（Hammer）等人首先报道用显微 注射法生产出转基因兔、羊和猪。显微注射虽然是有效的方法，但转基因动 物生产仍是一项困难的技术，即使具备了良好的设备和训练有素的技术人 员，注射和移植一百个小鼠胚胎，仅能获得五只转基因小鼠。家畜的胚胎细 胞核不易看清，不能直接注射，必须先作离心处理后才能注射，这样，生产 转基因个体的机率又下降了一个数量级。鱼类和两栖类的卵是多黄卵，在显 微镜下不易辨认原核，有些科学家采用基因注入卵母细胞核的方法，因为卵 母细胞核大些，可以在显微镜下看见，基因可以注入卵母细胞核中，让卵母 细胞体外成就并受精，蕞终受精卵发育成小鱼。