青岛制药净化车间节能设计

青岛制药净化车间节能设计

  青岛制药净化车间节能设计，洁净室空气的主要污染来源不是人，而是新型建筑装饰材料、清洁剂、粘合剂、现公用品等。所以，采用低污染值的环保节能材料，可以使药厂洁净室实现低污染的状态，也是减少新风负荷、降低能源消耗的好方法。生物制品净化工程的节能设计，要充分考虑工艺生产能力、设备规模、操作方式及前后生产工序的连接方式、操作人员数量、设备自动化程度、设备维修场地、设备清洗方式等因素，以减少投资，减少运行费用，实现节能的要求。*先，根据生产需要，确定净化级别。其次，对于清洁度要求高、工作岗位相对固定的场所，采用局部净化措施。第三，允许随着生产条件的变化，对生产环境的洁净要求进行调整。

除上述方面外，洁净工程节能还可根据适当的洁净度等级、气温、相对湿度等参数进行选择。制药企业洁净室生产GMP规定的条件是：气温18~26℃，相对湿度45%~65%。由于室内相对湿度过高容易发霉，不利于清洁环境的维护，过低容易产生静电，使人体感到不适。针对制剂生产实际，仅有部分工艺对气温、相对湿度有一定要求，其余均注重操作者的舒适度。

生物制品厂的照明对节能也有*大的影响，在制药厂中，洁净室的照明应以满足工人生理和心理要求为前提。可对高照作业点进行局部照明，但不宜提高全车间照度标准。与此同时，非生产房的照明应低于生产房，但不低于100流明。

生物制品厂的照明对节能也有*大的影响，在制药厂中，洁净室的照明应以满足工人生理和心理要求为前提。可对高照作业点进行局部照明，但不宜提高全车间照度标准。与此同时，非生产房的照明应低于生产房，但不低于100流明。