滨州建造无菌室的前提条件

滨州建造无菌室的前提条件

 1.无菌室应保持清洁，严*堆放杂物，以防污染。2.严防一切灭菌器材和培养基污染，已污染者应停止使用。3.无菌室应备有工作浓度的消*液，如5%的甲*溶液，70%的*精，0.1%的新*尔灭溶液，等等。4.无菌室应定期用适宜的消*液灭菌清洁，以保证无菌室的洁净度符合要求。5 需要带入无菌室使用的仪器，器械，平皿等一切物品，均应包扎严密，并应经过适宜的方法灭菌。6.无菌室使用前*须打开无菌室的紫外灯辐照灭菌30分钟以上，并且同时打开超净台进行吹风。操作完毕，应及时清理无菌室，再用紫外灯辐照灭菌20分钟。

7.供试品在检查前，应保持外包装完整，不得开启，以防污染。检查前，用70%的*精棉球消*外表面。8.每次操作过程中，均应做阴性对照，以检查无菌操作的可靠性。9.吸取菌液时，*须用吸耳球吸取，切勿直接用口接触吸管。10.接种针每次使用前后，*须通过火焰灼烧灭菌，待冷却后，方可接种培养物。11.带有菌液的吸管，试管，培养皿等器皿应浸泡在盛有5%来苏尔溶液的消*桶内消*，24小时后取出冲洗。

滨州建造无菌室的前提条件，12.如有菌液洒在桌上或地上，应立即用5%石碳酸溶液或3%的来苏*倾覆在被污染处至少30分钟，再做处理。工作衣帽等受到菌液污染时，应立即脱去，高压蒸汽灭菌后洗涤。13.凡带有活菌的物品，必须经消毒后，才能在水龙头下冲洗，严*污染下水道。14.无菌室应每月检查菌落数。在*净工作台开启的状态下，取内径90mm的无菌培养皿若干，无菌操作分别注入融化并冷却至约45℃的营养琼脂培养基约15ml，放至凝固后，倒置于30~35℃培养箱培养48小时，证明无菌后，取平板3~5个，分别放置工作位置的左中右等处，开盖*露30分钟后，倒置于30~35℃培养箱培养48小时，取出检查。100级洁净区平板杂菌数平均不得超过1个菌落，10000级洁净室平均不得超过3个菌落。如*过限度，应对无菌室进行彻*消*，直至重复检查合乎要求为止。