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上海测博生物科技发展中心（有限合伙）
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本试剂盒采用荧光RT-PCR核酸扩增技术，使用混合探针，通过荧光信号的变化检测新城疫病毒（Newcastlediseasevirus,NDV）RNA，可用于多种样本（如禽肉组织、脏器、咽喉拭子、泄殖腔拭子、血清或血细胞、组织渗出液等）新城疫病毒RNA的检测
本试剂盒采用荧光RT-PCR核酸扩增技术，使用混合探针，通过荧光信号的变化检测新城疫病毒（Newcastle disease virus, NDV）RNA，可用于多种样本（如禽肉组织、脏器、咽喉拭子、泄殖腔拭子、血清或血细胞、组织渗出液等）新城疫病毒RNA的检测。
新城疫病毒荧光RT-PCR检测试剂盒使用方法：
1）从试剂盒中取出DEPC水、RT-PCR反应液、P溶液、阴性和阳性核酸对照，室温融化，酶混合液置冰箱4℃待用。
2）取待检样本（200 μL）用Trizol法或柱法或磁珠法提取RNA，并溶解于100 μL DEPC水中。
3）配反应体系：试剂使用前，振荡混匀，3000rpm离心2秒。
在0.2mL平盖PCR薄壁管或平盖PCR八联管中，按上述体积加入反应体系液（阳性和阴性对照管同样配制，待检RNA溶液换为试剂盒提供的阳性核酸对照和阴性核酸对照，加样量分别为3 μL），盖好管盖，去除管中气泡，并用离心机甩离，确保所有液体都在管底。将PCR 管放入荧光PCR检测仪中。
4）荧光PCR检测仪循环条件设定
质控标准：
阴性对照的CT值应等于None；同时阳性对照的CT值应小于等于30。
否则，此次试验视为无效。（CT值应以S型曲线拐点的循环数为准）
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