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佛山医疗门诊环境检测

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  • 公司名称广州市微生物研究所集团股份有限公司
  • 品       牌
  • 型       号
  • 所  在  地广州市
  • 厂商性质其他
  • 更新时间2024/10/20 5:43:16
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? ? ?? 广州市微生物研究所(原名:广州工业微生物检测中心)是广州市科技创新委员会属下的具有独立事业法人资格的检测服务机构(第三方)。2020年8月18日公司启用“广州微生物研究所有限公司”。中心依托广州市微生物研究所深厚的科研实力,经过几十年的发展,已经构建起完备的微生物、理化检测平台。中心于1998年通过了广东省计量认证(CMA),?2003年通过了中国合格评定国家认可委员会实验室认可(CNAS),2011年通过了食品检验机构资质认定(CMAF),2014年获得广东省公共场所卫生检验检测、评价机构资质。中心管理体系符合ISO/IEC?17025的要求,出具的检测数据在亚太实验室认可合作组织(APLAC)和实验室认可合作组织(ILAC)内包括美国、欧盟、日本等60多个国家和地区相互认可,广泛应用于贸易出证、产品质量评价、成果鉴定作为公正数据,具有法律效力。
???????本中心现为广州市微生物学会挂靠单位、广东省公共场所卫生检验检测评价机构、广东省洁净技术行业协会洁净室检测中心、广东省室内环境卫生行业协会家用空气净化器专业委员会主任委员单位、广东省室内环境卫生行业协会*检测机构;本中心是中国抗菌材料及制品协会理事单位、广东省洁净技术行业协会理事单位、广东省室内环境卫生行业协会副会长单位、广东省环境监测协会理事单位、海珠检测认证联盟的理事单位、广州地区应急检测合作实验室成员;本中心是国内网络设备评测机构“中关村在线”支持单位、环保家园公益社团合作机构、NGO组织广州清气团合作机构。
???????中心主要从事食品、药品、化妆品等产品质量检测、空气净化器性能检测、消毒产品检测评价、抗菌防霉产品检测、水质检测、洁净室检测、公共场所检测评价、生产环境卫生监控与分析、室内环境检测、产品微生物污染分析与防治、微生物技术咨询、人员培训等业务。中心凭借雄厚的技术力量为省内外多家高校、企业长期提供检测服务及技术合作,如飞利浦(中国)投资有限公司、海尔集团有限公司、珠海格力电器股份有限公司、广东美的环境电器制造有限公司、TCL空调器(中山)有限公司、海信科龙(广东)空调有限公司、安利(中国)日用品有限公司、*(中国)有限公司等的空气净化器性能检测;瑞士龙沙(Lonza)有限公司、广州市食品药品审批中心、广州市*人民医院、广州医药工业研究所、等企业的药品和原材料检测;国家特种装质量监督检验中心、后勤技术装备研究所、无限极(中国)有限公司、庄臣泰华施贸易有限公司、纳爱斯集团有限公司、比亚迪股份有限公司、复旦大学先进涂料研究中心、中大先进能源材料研究室、华工制浆造纸工程国家重点实验室等抗菌产品研发及抗菌性能测试;美国驻广州总领事馆工作区、二沙岛美国公民居住区、加拿大领事馆、喜达屋集团、IHG集团(洲际酒店集团)的水质监测;泰科电子(东莞)有限公司、红牛、可口可乐、施恩、中山大学孙逸仙纪念医院手术室等洁净车间的监控;喜来登酒店、广州地铁、中建三局等公共场所检测评价;广州猎德污水处理厂水中微生物检测;大亚湾核电站、百事可乐、可口可乐生产工艺中微生物控制及人员培训等,我们以高效的检测、优质的服务获得了客户信赖。

空气净化器性能检测,消毒产品检测评价,抗菌防霉产品检测,水质检测,洁净室检测,公共场所检测评价,生产环境卫生监控与分析,室内环境检测
医院环境检测洁净室要达到洁净等级,必须有综合措施,其中包括工艺布置、建筑平面、建筑构造、建筑装修、人员和物料净化、空气洁净措施、维护管理等。其中空气洁净措施是实现洁净等级的根本保证。
佛山医疗门诊环境检测 产品信息

洁净室系指对空气洁净度、温度、湿度、压力、噪声等参数根据需要都进行控制的密闭性较好的空间。洁净室要达到洁净等级,必须有综合措施,其中包括工艺布置、建筑平面、建筑构造、建筑装修、人员和物料净化、空气洁净措施、维护管理等。其中空气洁净措施是实现洁净等级的根本保证。

医院环境检测医院洁净环境检测洁净区的使用:

(1)进入洁净区的人员应定期进行微生物基础知识、卫生知识、洁净作业培训;

(2)人员进出洁净区必须按相应级别的洁净区进出标准操作规程进入洁净区;

(3)各车间的人员进出洁净区标准操作规程中应明确进入洁净区的人数限度并严格执行;

(4)凡洁净区使用的物料、器具等必须按规定程序清洁。进入洁净区的物品,要在区外清洁处理,经过传递窗进入区内;

(5)洁净区内空调宜连续进行。生产结束后,空调系统应继续运行4小时后停止。系统重新再运行之前必须进行消毒;

(6)废弃物应有专门的容器存放,每日及时清理,由传递窗送出窗外。

医院环境检测洁净环境检测与验收

检测范围类别检测项目检测评价标准
医院洁净区域(洁净手术室)环境检测洁净手术室/病房:悬浮粒子、温度、相对湿度、浮游菌/沉降菌、换气次数/平均风速、静压差、噪声、照度(室内空气五项:甲醛、TVOC、苯、氨、氡)

GB 50333-2013

GB 51039-2014

GB 50325

一般手术室/病房:空气菌落、表面菌落、医务人员手表面菌落数、医疗器械菌落数、紫外线灯强度GB15982-2012
药厂(GMP车间)、保健食品厂房环境检测悬浮粒子、温度、相对湿度、浮游菌、沉降菌、表面微生物、换气次数/平均风速、静压差、噪声、照度、生产用水检测

GB50457-2008

GMP 2010

食品厂房洁净领域(洁净室)检测悬浮粒子、温度、相对湿度、浮游菌、沉降菌、表面微生物、换气次数、静压差、噪声、照度、生产用水检测、人手表面微生物GB 50687-2011
实验室洁净领域(动物实验室)悬浮粒子、温度、相对湿度、浮游菌、沉降菌、换气次数/平均风速、静压差、噪声、照度、密闭性测试(P3以上实验室需要)

GB 50346-2004

GB 14925-2001

GB 50447-2008

化妆品厂、消毒产品厂房环境检测洁净车间:悬浮粒子、温度、相对湿度、浮游菌、沉降菌、换气次数、静压差、照度、空气微生物、生产用水检测

YY0033-2000

GB15979-2002

GB15981-1995

一般车间:空气微生物、表面微生物、人手表面微生物、紫外线灯强度、生产用水检测
电子厂房区洁净域(洁净室)环境检测悬浮粒子、温度、相对湿度、换气次数/平均风速、静压差、噪声、照度、高效过滤器检漏、防静电测试、微振测试、气流流型、自净时间、隔离检漏、空气分子污染物检测、表面洁净度检测、表面化学污染物检测GB 50472-2008
医疗器械洁净区域(洁净室)环境检测悬浮粒子、温度、相对湿度、浮游菌、沉降菌、表面微生物、换气次数/平均风速、静压差、噪声、照度YY0033-2000
超净工作台、生物安全柜、层流床检测与验收进气流风速和风量检测、下沉气流风速和均匀度检测、气流模式可视化检测、尘埃粒子计数器检测(可检测至0.1微米粒径)、噪音检测、照度检测、紫外灯强度检测、振动检测、沉降菌、浮游菌

GB 16292

GB 16293

GB 16294

YY 0569-2005



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