Merck密理博Durapore®滤芯CVGL75S01
一般描述
设备配置：纯化柱
包装
双易开袋
其他说明
这些产品在符合FDA药品生产质量管理规范的工厂生产。
使用说明
生物截留：微生物
作用机制：过滤（体积排阻）
应用：生物处理
预期用途：减少或去除微生物/生物负荷
真菌法
30个SIP循环，30 min @ 135 °C; 30个高压灭菌循环，60 min @ 126 °C
分析说明
用水冲洗 ≥500 mL 后，将满足 USP 可氧化物质测试要求
细菌保留
使用ASTM® F838方法，对样品进行最小保留的缺陷短波单孢菌挑战浓度为 1 × 10⁷ CFU/cm² 的定量保留。
重量提取物:在受控室温下在水中放置24小时后
Merck密理博Durapore®滤芯CVGL75S01
属性
物料
聚氯乙烯（PVDF）
聚丙烯
聚丙烯载体
硅胶密封
质量水平
400
无菌性
非无菌
灭菌兼容性
可高压灭菌兼容
原位蒸汽兼容
特点
亲水
参数
2.75 bar （40 psig） 和 23 °C（水中）时的空气扩散≤6.6 mL/min）
135 °C 时压差 0.35 bar （5 psid）（正向）
135 °C时入口压力为0.35 bar （5psi）
80 °C 时压差 1.7 bar （25 psid）（正向）
80 °C 时 1.7 bar 入口压力 （25 psi）（向前）
1.4 bar 时流速 25 L/min （ΔP）
25 °C 时压差 3.5 bar （50 psid）（反向）
25 °C 时入口压力 （50 psi） 3.5 bar（反向）
25 °C 时 5.5 bar 压差 （80 psid）（正向）
25 °C 时 5.5 bar 入口压力 （80 psi）（向前）
技术
无菌过滤：适用
长度
5 英寸
宽度
2.7 英寸
墨盒标称长度
5 英寸（12.5 厘米）
直径
6.9 厘米（2.7 英寸）
过滤面积
0.35 美国 2
杂质
≤0.5 EU/mL 细菌内毒素（鲎试剂、水萃取）
<0.5 EU/mL USP 细菌内毒素（鲎试剂，样品水萃取）
重量法萃取物
≤10 m/墨盒
孔径
0.22 μm 孔径
输入
样品类型：液体
泡点
≥3450毫巴（50磅/平方英寸），空气与水，23°C
柱代码
代码 7 （2-226;带锁片的 O 形圈）
CVGL75S01 一盒1/PK
