我司提供PCR试剂盒的类别有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒。
产品名称：新城疫病毒PCR检测试剂盒规格
规格：50T
编号：BJ-P4535
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
样本采集、存放及运输：
1、样本采集：各类型样本按照常规方法采集；
2、存放：样本在2~8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可*保存，但应避免反复冻融（zui多冻融3次）；
3、运输：采用泡沫箱加冰密封进行运输。
准备物品：
清理液（A） 毫升
染色液（t B） 微升
稀释液（C） 毫升
溶解液（tD） 毫升
产品说明书 1份
操作方法：
1直接测定
2测定准备
3背景对照测定
4样品活性测定
5计算样品活性
备注：
1．本产品为50次操作
2．操作时，须戴手套
3．操作时，避免污染母液
4．即刻进行荧光检测分析
5．本产品染色剂不易洗掉，染色持久
6．本公司提供系列试剂产品
技术特点：
1准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果*性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需*配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
亚钛shēng huà shì jì容量：RT10克
8油红 0Solvent Red 23
本基硫代碳酰，英文名或英文缩写：PTC，级别：3.5N，200目，规格：500克
n丁基苯 1Bromo4butylbenzene,97% 4051 5G 通用试剂
甲基酸缩水甘油酯/甲基酸失水甘油酯/2甲基2酸环氧基甲基酯/缩水甘油甲基酸酯/甲基酸缩水甘油/GMA BR，97%， 100克 国产/进口
盐酸L白酰2奈胺100克
Percoll 100ml/1L 原装 Pharmacia0801
环辛酮，英文名或英文缩写：Cyclooctane，级别：BR，97%，规格：25克
4,7二本基1，10啰啉 Bcthophqncnthrolinq 60
邻本二酸二辛酯，英文名或英文缩写：DIOP，级别：CP，%，规格：100克
2XYTMEDIUMBROTH2XYT 培养基肉汤生物技术级浅米黄色粉末RT不sigma
608偶氮磺III钠盐SULFONAZO III
厌氧肉肝汤10克RT
对 4Nonyl phenol,98% 104405 100ML 通用试剂
化锌/锌粉/Zinc chloride CP，98%， 500克 国产/进口
新城疫病毒PCR检测试剂盒规格人低侵袭性脉络膜色素素瘤细胞;OCM-1ABYL719BYL-719质量规格：>98%,选择性的PI3Kα抑制剂
CSF2 Others Human 人 GM-CSF / CSF2 人细胞裂解液 (阳性对照) VRT752271VRT-752271.HCl质量规格：>98%,盐酸盐形式,蛋白激酶抑制剂
CoC2(悬浮) 卵巢癌奥拉甲磺酸盐Obatoclax Mesylate;GX15-070质量规格：≥98%,Bcl-2拮抗剂
COLO 205人结肠癌细胞 COLO 205 human colon cancer cells 1640+10% FBS羊藿素(标准品)Icaritin质量规格：HPLC≥98%，标准品
TNFSF8 Protein Rat 重组大鼠 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白银杏内酯A(标准品)Ginkgolide A质量规格：HPLC≥98%，标准品
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
