我司提供PCR试剂盒的类别有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒。
产品名称:流感病毒甲型H1N1 PCR检测试剂盒价格
规格:50T
编号:BJ-P4354
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
样本采集、存放及运输:
1、样本采集:各类型样本按照常规方法采集;
2、存放:样本在2~8℃条件下保存应不超过72h,-70℃以下可*保存,但应避免反复冻融(zui多冻融3次);
3、运输:采用泡沫箱加冰密封进行运输。
准备物品:
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀释液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
产品说明书 1份
操作方法:
1直接测定
2测定准备
3背景对照测定
4样品活性测定
5计算样品活性
备注:
1.本产品为50次操作
2.操作时,须戴手套
3.操作时,避免污染母液
4.即刻进行荧光检测分析
5.本产品染色剂不易洗掉,染色持久
6.本公司提供系列试剂产品
技术特点:
1准确可靠,临床双盲对照试验>1000例,结果与金标准测序法比对,结果*性大于99%。
2高灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速:整个检测流程只需3小时。
4简便:试剂盒提供预混好的试剂,使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需*配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。
一氧化二铜,英文名或英文缩写:Cuprous oxide,级别:AR,97%,规格:250克
707胞嘧啶;4基2羟基嘧啶;;氧胞嘧啶;胞嗪;4基2羟基嘧啶Cytosine;4AMino2oxo1,2 dixy7nopyriMidine;4AMino2pyriMidinol;Cyt
柠檬酸钠盐酸缓冲液,英文名或英文缩写:wo7ium citratexy7nochloric acid Buffer solution,级别:BR,98%,规格:25克
对基苯 4Aminobenzonitrile,98% 87 5G 通用试剂
兔抗猴IgG (抗血清) AntiMonkey IgG antibody produced in r... Null 1ML 免疫血清
胰蛋白胨大豆肉汤100克
(葡聚糖)
藻土滤盒shēng huà shì jì容量:5克
变色醋二内 CHROMOTROPIC cCID DIwo7ium ScLT DIHYDRcTq 80
2,5二苯基噁唑 2,5Diphenyloxazole (≥99%, PPO) 7 25G 通用试剂
LTheamineN乙基L谷酰胺10克BR,99%
Lactalbuminxy7nolysate 500g原装/10kg原装 BD 2592
TRYPSIN*美国药典级白色结晶粉末FROZENsigma
茜速紫3B cCID VIOLqT 43 44306
兔抗猴IgG (HRP标记) AntiMonkey IgGHRP antibody produced ... Null 0.2ML HRP酶标抗体
流感病毒甲型H1N1 PCR检测试剂盒价格IFNGR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNGR / IFNGR1 人细胞裂解液 (阳性对照) 促肾上腺皮质激素(1-39),人ACTH(1-39),human质量规格:>95%,BR
恒河猴肾细胞;LLC-MK2促肾上腺皮质激素(1-39),大鼠ACTH (1-39), rat质量规格:>95%,BR
NCI-H838细胞,人非小细胞肺癌细胞 大鼠正常肝细胞,BRL-3A细胞 CM-R055大鼠卵巢成纤维细胞*培养基100mL促肾上腺皮质激素(18-39),人ACTH (18-39), human质量规格:>95%,BR
RBL-2H3(大鼠嗜碱性细胞白血病细胞) 5×106cells/瓶×2促肾上腺皮质激素(4-10),人ACTH (4-10), human质量规格:>95%,BR
Promocell C-28055 M1-Macrophage GenerationMedium DXF, M1-巨噬细胞生成培养基DXF 250ml肾脏髓质肽(22-52),人Adrenomedullin (22-52),human质量规格:>95%,BR
反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。