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大鼠淋巴细胞因子elisa检测试剂盒说明书

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更新时间:2019-05-27 10:11:54浏览次数:185

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产品简介

我司在保证大鼠淋巴细胞因子elisa检测试剂盒说明书产品质量的同时,以价格优、到货快、服务周到等优点获得了科研人士的*好评,我们致力于各种ELISA试剂盒、抗体、生物试剂等优质科研产品的研发、销售。竭诚为广大科研用户提供全程技术指导,解决您的后顾之忧。

详细介绍

试剂配制:
1、酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。
2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、*标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、*标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
大鼠淋巴细胞因子elisa检测试剂盒说明书 大鼠淋巴细胞因子ELISA检测试剂盒 英文简称:Ratlymphocytefactor ELISAKit  我司在保证产品质量的同时,以价格优、到货快、服务周到等优点获得了科研人士的*好评,我们致力于各种ELISA试剂盒、抗体、生物试剂等优质科研产品的研发、销售。竭诚为广大科研用户提供较全面,价格优势的产品,免费为您提供全程技术指导,解决您的后顾之忧。 ,别名:  大鼠淋巴细胞因子ELISA试剂盒  产品规格: 48T/96T

产品名称

英文名称

规格

大鼠淋巴细胞因子elisa检测试剂盒说明书

Ratlymphocytefactor ELISAKit

48T/96T

操作流程示意:

组成:
48孔配制:
1.说明书: 1
2. 封板膜:  2片(48
3. 密封袋:  1
4  酶标包被板: 1×48 (2-8保存)
5.
标准品:    0.5ml×1(2-8保存)
6.
标准品稀释液: 1.5ml×1(2-8保存)
7.
酶标试剂:     3 ml×1(2-8保存)
8.
样品稀释液: 3 ml×1(2-8保存)
9.
显色剂A液: 3 ml×1(2-8保存)
10 .
显色剂B液:  3 ml×1(2-8保存)
11 .
终止液:3ml×1(2-8保存)
12.
浓缩洗涤液:(20ml×20倍)×1(2-8保存)
96
孔配置:
1.  说明书:1
2.  封板膜:2片(96
3.  密封袋: 1
4.  酶标包被板:1×96 (2-8保存)
5.  
标准品:0.5ml×1(2-8保存)
6.  
标准品稀释液:1.5ml×1(2-8保存)
7.  
酶标试剂: 3 ml×1(2-8保存)
8.  
样品稀释液: 3 ml×1(2-8保存)
9.  
显色剂A液:3 ml×1(2-8保存)
10.
显色剂B液:3 ml×1(2-8保存)
11.
终止液:3ml×1(2-8保存)
12.
浓缩洗涤液:(20ml×20倍)×1(2-8保存

操作步骤:
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置 37温育 30 分钟。
4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同 3
8.洗涤:操作同 5
9.显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37避光显色10 分钟.
10.
终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

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