非洲猪瘟（ASFV）核酸检测试剂盒科研用

我司提供PCR试剂盒的类别有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒。
产品名称：非洲猪瘟（ASFV）核酸检测试剂盒科研用
规格：48T/盒
编号：BJ-P4672
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
样本采集、存放及运输：
1、样本采集：各类型样本按照常规方法采集；
2、存放：样本在2~8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可*保存，但应避免反复冻融（zui多冻融3次）；
3、运输：采用泡沫箱加冰密封进行运输。
准备物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份
操作方法：
1直接测定
2测定准备
3背景对照测定
4样品活性测定
5计算样品活性
备注：
1．本产品为50次操作
2．操作时，须戴手套
3．操作时，避免污染母液
4．即刻进行荧光检测分析 
5．本产品染色剂不易洗掉，染色持久
6．本公司提供系列试剂产品

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技术特点：
1准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果*性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需*配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
心浸粉(牛)250克RT

905纤维素酶Cellulase froM Aspergillus nige

1甲基咪唑1克2～8℃

正丁基苯 nButylbenzene,≥99% 10 25ML 通用试剂

聚四微粉(PTFE) Poly(tetrafluoroethylene) 9002840 25G 通用试剂
酚兰钠，英文名或英文缩写：Bromopxenol blue wo7ium salt，级别：CP，98%，规格：1升

1010钙CalciuM Sulfate (AS);Selenite;Satin spar;Terra alba;Native calciuM sulfate;Precipitated calciuM sulfate;Satinite;Mineral white

SDSPAGE超低分子量标准品，英文名或英文缩写：Super low range protein MW marker，级别：BR，规格：2500u

桑色素 Morin hydrate,98% 40550 1G 通用试剂

L天门冬酸 LAspartic acid (cell culture tested,... 5 25G 基酸
0kDa精确分子量MARK，英文名或英文缩写：Precise Protein Molecular weight Mark，级别：BR, 500000u/mg，规格：1公斤

2456三基甲基烷TRIVINYLmetxYLSILANE

2bromo5metxoxythiopxene 570707

1,3双(二苯膦基)丙... 1,3Bis(diphenylphosphino)propane,97% 324 5G 表面活性剂

1,3二基巴比土醋 Nc
非洲猪瘟（ASFV）核酸检测试剂盒科研用前列腺上皮细胞生长添加物PEpiCGSL-天冬氨酸-β-苄酯/L-天冬氨酸-4-苄酯L-Aspartic acid β-benzyl ester质量规格：>98%,BR

FGFR2 Others Mouse 小鼠 FGFR2 / CD332 人细胞裂解液 (阳性对照) L-苯*L-Phenylalanine质量规格：>99%,BR

人神经母细胞瘤细胞;SH-SY5YL-天冬酰胺;L-天冬酰一水  L-Asparagine Monohydrate质量规格：>99%,BR,一水

大鼠垂体瘤细胞;MMQ 肾上腺皮质腺癌细胞，SW-13细胞 Neuro-2a[N2a;Neuro-2a]细胞，小鼠脑神经瘤细胞L-*(标准品)L-Methionine质量规格：>98%,标准品

786-O [786-0], 人肾透明腺癌细胞 HumanL-*L-Methionine质量规格：>98%,BR
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。