刚复苏的OPA1-NULL MEFS细胞培养方法长的太快怎么办？换液还是传代？

下午四点刚复苏的细胞，26小时后培养基就变黄了，镜下细胞太密集，但是又不敢传代，毕竟是昨天才复苏的，还没换过液，不知道直接传代会不会对细胞伤害太大？所以就选择了换液，准备明天上午去传代，那时候相当于又让细胞继续生长12小时，共计40小时，这样的处理方式对吗？刚刚复苏的细胞第二天长太满，到底是换液还是传代？

应该是复苏后细胞密度太大了，如果细胞密度太大会影响OPA1-NULL MEFS细胞培养方法的状态会出现抑制现象的，建议你先传代，然后适当调整细胞密度接种。

OPA1-NULL MEFS细胞培养方法复苏的时候通过显微镜观察可以知道大概贴壁密度，所以是复苏就分成2-3皿；如果复苏后发现细胞长满了，那就传代分皿；如果细胞对传代敏感，不适宜多动，那就换液降一半血清。

*是可以先传代的，你们冻存的时候OPA1-NULL MEFS细胞培养方法密度可能就比较大，细胞一般复苏后24小时传代是有的，这类细胞一般贴壁性能会比较好.

OPA1-NULL MEFS细胞培养方法在冻存的时候一般都会计数，并且在管子上标记好，你可以根据这个数量来判断到底复苏到多大的皿或者瓶里。如果没有数量做参考的话，在离完心之后，看离心管里的细胞沉淀也是可以判断的，这样就不会出现你说的第二天长满的情况了。如果第二天长满，我会传代，因为细胞挤着肯定不利于生长，影响状态。其实如果你并不需要这么多细胞的话，可以在复苏的时候根据细胞沉淀的多少直接扔掉一部分，传到你想要养的皿或者瓶里。

其它细胞系产品如下：人卵巢癌细胞    HO-8910    8    12-4    1640+10%FBS 贴壁    
人骨肉瘤细胞    HOS    14    8-2 & 26-2 & 16-5&35-4    MEM+10%FBS+1%NEAA    
人胰腺癌细胞    HPAC    3    2-4    D/F12+5%FBS+0.002 mg/ml胰岛素+0.005 mg/ml转铁蛋白+40ng/ml+10ng/ml表皮生长因子     
    Hpdbc7    3    30-2        
小鼠饲养层上皮细胞    HPT-8    8    24-4    1640+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人HeLa细胞癌细胞    HS578T    6    1-3    DMEM+0.01mg/ml牛胰岛素+10%FBS    
人正常HeLa细胞细胞?_    HS578BST    3    27-4     1640+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人男性正常细胞    HS68    5    11-1 & 11-2     MEM+10%FBS+1%P/S   贴壁    
人脑胶质瘤细胞    HS683    8    30-1     DMEM+15%FBS+1%P/S   贴壁    
    HSC (BHS)    8    5-4&6-5    D/F12+10%FBS  贴壁    
永生型大鼠肝储脂细胞    HSC-T6    13    13-2 & 13-3 & 24-3     DMEM+10%FBS+1%P/S     
人皮肤成纤维细胞    HSF    5    23-3     DMEM+15%FBS+1%P/S   贴壁    
人纤维肉瘤细胞    HT-1080    13    29-2 &14-3 &31-5 & 31-4    MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人膀胱癌细胞    HT-1376    7    20-1     MEM+10%FBS+1%P/S   贴壁    
小鼠海马神经元细胞    HT22    6    30-2&35-2     DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人结肠癌细胞    HT-29    11    6-4&5-2    McCOY's 5A +10%FBS    
人眼小梁网细胞    HTMC    5    10-2 & 29-4     DMEM/F-12+15%FBS