刚复苏的QM7 (QUAIL MUSCLE CLONE 7)细胞培养方法长的太快怎么办？换液还是传代？

下午四点刚复苏的细胞，26小时后培养基就变黄了，镜下细胞太密集，但是又不敢传代，毕竟是昨天才复苏的，还没换过液，不知道直接传代会不会对细胞伤害太大？所以就选择了换液，准备明天上午去传代，那时候相当于又让细胞继续生长12小时，共计40小时，这样的处理方式对吗？刚刚复苏的细胞第二天长太满，到底是换液还是传代？

应该是复苏后细胞密度太大了，如果细胞密度太大会影响QM7 (QUAIL MUSCLE CLONE 7)细胞培养方法的状态会出现抑制现象的，建议你先传代，然后适当调整细胞密度接种。

QM7 (QUAIL MUSCLE CLONE 7)细胞培养方法复苏的时候通过显微镜观察可以知道大概贴壁密度，所以是复苏就分成2-3皿；如果复苏后发现细胞长满了，那就传代分皿；如果细胞对传代敏感，不适宜多动，那就换液降一半血清。

*是可以先传代的，你们冻存的时候QM7 (QUAIL MUSCLE CLONE 7)细胞培养方法密度可能就比较大，细胞一般复苏后24小时传代是有的，这类细胞一般贴壁性能会比较好.

QM7 (QUAIL MUSCLE CLONE 7)细胞培养方法在冻存的时候一般都会计数，并且在管子上标记好，你可以根据这个数量来判断到底复苏到多大的皿或者瓶里。如果没有数量做参考的话，在离完心之后，看离心管里的细胞沉淀也是可以判断的，这样就不会出现你说的第二天长满的情况了。如果第二天长满，我会传代，因为细胞挤着肯定不利于生长，影响状态。其实如果你并不需要这么多细胞的话，可以在复苏的时候根据细胞沉淀的多少直接扔掉一部分，传到你想要养的皿或者瓶里。

其它细胞系产品如下：人子宫膜腺癌细胞    HEC-1-B    8    28-4    MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人体肾脏细胞系    HEK-293T    6    7-1    DMEM+10%FBS  贴壁    
人红白血病细胞    HEL    2    3-1    1640+10%FBS 悬浮    
人子HeLa细胞细胞    HeLa    6    6-4 &      MEM+10%FBS 贴壁    
人HeLa细胞细胞    HELA-S3    10    12-3 & 29-5 &1-5    F12K+10%FBS 贴壁    
人胚肺成纤维细胞    HELF    3     27-3 & 28-3    1640+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人微血管內皮細胞株    HMEC-1    7    25-4&1-1    ECM+10%FBS+10ng/mlEGF+1ug/ml+10mM*+1%P/S 贴壁    
未分化肠上皮细胞    HENLE-407    15    10-1&3-5&6-5    DMEM+10%FBS+1%P/S  贴壁    
人肝癌细胞    Hep G2    3    7-2    MEM+10%FBS+1%P/S  贴壁    
人肝癌(HBV)?    Hep G2.2.15    8    13-5    MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人肝癌细胞系    Hep-3B    8    29-1    DMEM+10%FBS+1%P/S  贴壁    
人肺成纤维细胞    HFL-1    4    35-1    80%F12K+20%FBS+1%P/S 贴壁    
人 SV40  转染成骨细胞    HFOB1.19    3    15-5&2-5     DMEM/F12+10% FBS + 0.3mg/mlG418  贴壁    
人胃癌细胞    HGC-27    5    25-2    DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人肾皮质近曲小管上皮细胞    HK-2    12    5-2 & 18-4      K-SFM+对应因子 +5ng/ml EGF    
人早幼粒白血病细胞    HL60    11    16-5 & 30-4    IMDM+20%FBS 悬浮    
人肺成纤维样细胞    HLF    3    5-4 & 16-5    1640+10%FBS+1%P/S