刚复苏的DC101细胞培养方法长的太快怎么办？换液还是传代？

下午四点刚复苏的细胞，26小时后培养基就变黄了，镜下细胞太密集，但是又不敢传代，毕竟是昨天才复苏的，还没换过液，不知道直接传代会不会对细胞伤害太大？所以就选择了换液，准备明天上午去传代，那时候相当于又让细胞继续生长12小时，共计40小时，这样的处理方式对吗？刚刚复苏的细胞第二天长太满，到底是换液还是传代？

应该是复苏后细胞密度太大了，如果细胞密度太大会影响DC101细胞培养方法的状态会出现抑制现象的，建议你先传代，然后适当调整细胞密度接种。

DC101细胞培养方法复苏的时候通过显微镜观察可以知道大概贴壁密度，所以是复苏就分成2-3皿；如果复苏后发现细胞长满了，那就传代分皿；如果细胞对传代敏感，不适宜多动，那就换液降一半血清。

*是可以先传代的，你们冻存的时候DC101细胞培养方法密度可能就比较大，细胞一般复苏后24小时传代是有的，这类细胞一般贴壁性能会比较好.

DC101细胞培养方法在冻存的时候一般都会计数，并且在管子上标记好，你可以根据这个数量来判断到底复苏到多大的皿或者瓶里。如果没有数量做参考的话，在离完心之后，看离心管里的细胞沉淀也是可以判断的，这样就不会出现你说的第二天长满的情况了。如果第二天长满，我会传代，因为细胞挤着肯定不利于生长，影响状态。其实如果你并不需要这么多细胞的话，可以在复苏的时候根据细胞沉淀的多少直接扔掉一部分，传到你想要养的皿或者瓶里。

其它细胞系产品如下：人胚肾上皮包装细胞    GP2-293    10    28-1 & 29-2 & 29-4    DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁    
小鼠肝癌细胞    H22    11    25-4&22-4&3-5     1640+10%FBS+1%P/S  贴壁    
人T淋巴瘤细胞    H9    3    10-4     1640+10%FBS+2mM GLU  悬浮    
大鼠心肌细胞    H9C2     7    16-4&24-5    DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人永生化纤维细胞    Hacat    8    32-1&33-2    DMEM+15%FBS+1%P/S (STR鉴定后已确定)    注意：此细胞传代消化需10分钟 
人主动脉血管平滑肌细胞    HA-VSMC    7    18-3&34-2&34-3    F12K+10%FBS+0.05 mg/ml抗坏血酸+ 0.01 mg/ml胰岛素+0.01 mg/ml转铁蛋白+10 ng / ml钠+ 0.03 mg/ml(ECGS)+10 mM HEPES+10 mM TES+1%P/S 贴壁    
人脑微血管内皮细胞    HBMEC    7    27-3 & 7-5    ECM+5%FBS+1%内皮因子    
大鼠肾小球系膜细胞    HBZY-1    3    9-1    DMEM+10%FBS+1%P/S    
人肺腺癌细胞    HCC-78    12    30-1&2-5     1640+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人子宫鳞癌细胞(高分化)     HCC94    2    13-5     1640+10%FBS+1%P/S     
高转移人肝癌细胞    HCC-LM3    5    13-5 &32-5     DMEM+10%FBS+1%P/S  贴壁    
人结肠癌细胞    HCT116    14    4-1&33-4    McCOY's 5A +10%FBS    
人回盲肠癌细胞    HCT-8    10    14-1    " 1640+10%FBS+1%P/S 
"    
人结肠癌细胞    HCT-15    9    20-5    " 1640+10%FBS+1%P/S 已做str鉴定（冻存管
上写的是HCT8）"    
人结直肠癌氟*耐药株    HCT-8/FU    14    2-3    " 1640+10%FBS+1%P/S +20ug/ml 5-FLU
"    
人结肠癌*耐药株    HCT-8/Taxol    5    1-2     1640+10%FBS+1%P/S+500ng/ml* ，总共加入3ul 小瓶6ml培养