刚复苏的SNLP 76/7-4细胞培养方法长的太快怎么办？换液还是传代？

下午四点刚复苏的细胞，26小时后培养基就变黄了，镜下细胞太密集，但是又不敢传代，毕竟是昨天才复苏的，还没换过液，不知道直接传代会不会对细胞伤害太大？所以就选择了换液，准备明天上午去传代，那时候相当于又让细胞继续生长12小时，共计40小时，这样的处理方式对吗？刚刚复苏的细胞第二天长太满，到底是换液还是传代？

应该是复苏后细胞密度太大了，如果细胞密度太大会影响SNLP 76/7-4细胞培养方法的状态会出现抑制现象的，建议你先传代，然后适当调整细胞密度接种。

SNLP 76/7-4细胞培养方法复苏的时候通过显微镜观察可以知道大概贴壁密度，所以是复苏就分成2-3皿；如果复苏后发现细胞长满了，那就传代分皿；如果细胞对传代敏感，不适宜多动，那就换液降一半血清。

*是可以先传代的，你们冻存的时候SNLP 76/7-4细胞培养方法密度可能就比较大，细胞一般复苏后24小时传代是有的，这类细胞一般贴壁性能会比较好.

SNLP 76/7-4细胞培养方法在冻存的时候一般都会计数，并且在管子上标记好，你可以根据这个数量来判断到底复苏到多大的皿或者瓶里。如果没有数量做参考的话，在离完心之后，看离心管里的细胞沉淀也是可以判断的，这样就不会出现你说的第二天长满的情况了。如果第二天长满，我会传代，因为细胞挤着肯定不利于生长，影响状态。其实如果你并不需要这么多细胞的话，可以在复苏的时候根据细胞沉淀的多少直接扔掉一部分，传到你想要养的皿或者瓶里。

其它细胞系产品如下：人结肠癌细胞    COLO205    17     27-5 &32-4 &18-4    1640+10%FBS 半贴壁    
人结直肠腺癌细胞    COLO320    9     12-2 & 13-2     1640+10%FBS+1%P/S     
人结直肠腺癌细胞    COLO320 HSR    10    12-4     1640+10%FBS+1%P/S 贴不牢，成团    
人结直肠腺癌细胞    COLO320 DM     8    23-2&34-4     1640+10%FBS+1%P/S 半贴半悬浮    
非洲绿猴肾细胞 SV40转化     COS7    8    6-3 & 7-1    DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁    
大鼠心肌细胞    CRL-1446    8    17-2 & 17-3    DMEM+10%FBS 贴壁    
小鼠结肠细胞    CT26    15    10-4 &11-1&21-5&34-3     1640+10%FBS+1%P/S  贴壁    
小鼠结肠癌细胞    CT26.WT    7    19-1     1640+10%FBS+1%P/S  贴壁    
中国仓鼠卵巢细胞    CTLA4 IG-24    10    22-2    DMEM+10%FBS 贴壁    
小鼠T淋巴细胞    CTLL-2    0    25-4    1640+10%FBS +0.2ng/ml il-2 悬浮    
大鼠脑星形胶质细胞    CTX    11    15-1 & 16-2    DMEM+10%FBS 贴壁    
大鼠脑I型星形胶质细胞    CTX-TNA    3    1-2    DMEM+10%FBS+1%P/S  贴壁    
人结肠癌细胞    CW2    6    8-2     1640+10%FBS+1%P/S   贴壁 长的慢1传2    长的慢，1：2传代
人视网膜色素上皮细胞    D407    7    7-4 & 27-4    90%DMEM+10%FBS+1%P/S    
人巨核细胞白血病细胞    DAMI    11    4-4    1640+10%FBS 悬浮    
小鼠树突状细胞    DC2.4    9    28-4 &1-5&18-2&1-2&1-5     1640+10%FBS+1%P/S     
大鼠脑间质细胞    DI TNC1    8    21-3    DMEM+10%FBS 贴壁    
鸡淋巴瘤细胞    DT40    4    1-1&1-2    DMEM +10%FBS+5%鸡血清+0.05mM b-巯基乙醇+1%P/S