刚复苏的V79-4细胞培养方法长的太快怎么办？换液还是传代？

下午四点刚复苏的细胞，26小时后培养基就变黄了，镜下细胞太密集，但是又不敢传代，毕竟是昨天才复苏的，还没换过液，不知道直接传代会不会对细胞伤害太大？所以就选择了换液，准备明天上午去传代，那时候相当于又让细胞继续生长12小时，共计40小时，这样的处理方式对吗？刚刚复苏的细胞第二天长太满，到底是换液还是传代？

应该是复苏后细胞密度太大了，如果细胞密度太大会影响V79-4细胞培养方法的状态会出现抑制现象的，建议你先传代，然后适当调整细胞密度接种。

V79-4细胞培养方法复苏的时候通过显微镜观察可以知道大概贴壁密度，所以是复苏就分成2-3皿；如果复苏后发现细胞长满了，那就传代分皿；如果细胞对传代敏感，不适宜多动，那就换液降一半血清。

*是可以先传代的，你们冻存的时候V79-4细胞培养方法密度可能就比较大，细胞一般复苏后24小时传代是有的，这类细胞一般贴壁性能会比较好.

V79-4细胞培养方法在冻存的时候一般都会计数，并且在管子上标记好，你可以根据这个数量来判断到底复苏到多大的皿或者瓶里。如果没有数量做参考的话，在离完心之后，看离心管里的细胞沉淀也是可以判断的，这样就不会出现你说的第二天长满的情况了。如果第二天长满，我会传代，因为细胞挤着肯定不利于生长，影响状态。其实如果你并不需要这么多细胞的话，可以在复苏的时候根据细胞沉淀的多少直接扔掉一部分，传到你想要养的皿或者瓶里。

其它细胞系产品如下：人肺癌细胞    Calu-1    6    12-4&9-3    MCCOY'S 5A+10%FBS 贴壁    
人肺腺癌细胞    Calu-3    8    9-2 & 9-4 & 29-1     MEM+10%FBS+1%P/S     
人卵巢癌细胞    Caov3    8    26-5    DMEM+10%FBS+1%P/S  贴壁    
人胰腺癌细胞    Capan-1    7    17-1&5-2     IMEM+20%FBS+1%P/S 贴壁    
人胰腺癌细胞    Capan-2    14    16-4 20-2 & 23-2    MACOY'S 5A+10%FBS 贴壁    
人HeLa细胞细胞    CASKI    2    1-2 &3-2    1640+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人急性淋巴细胞白血病细胞    CCRF-CEM    9    17-2&5-5      1640+10%FBS+1%P/S  悬浮    
人急性淋巴细胞白血病细胞    CEM/C1    10    3-1     1640+10%FBS+1%P/S  悬浮    
鼠肝星形细胞    CFSC-8B    9    23-4     DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人胰腺癌细胞    CFPAC-1    5    15-3     IMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁    
中国仓鼠肺细胞    CHL    2    1-2    DMEM+10%FBS  贴壁    
仓鼠卵巢细胞     CHO    9    15-3&5-4     DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁    
中国仓鼠卵巢细胞（缺失二氢*还原酶）    CHO-dhfr    5    30-4 &20-5&33-3    详见说明书    
中国仓鼠卵巢细胞k1 亚克隆系     CHO-K1    14    14-3&2-4    F12K+10%FBS+1%P/S 贴壁    
仓鼠卵巢细胞     CHO-S    11    34-1    见说明书 悬浮和贴壁不一样    
仓鼠卵巢细胞     CHO-S (BHS)    8    34-5    D/F12+10%FBS+1%P/S 悬浮    
人鼻咽癌细胞    CNE    8    32-3     1640+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人鼻咽癌细胞    CNE1    8    31-2     1640+10%FBS+1%P/S     
人鼻咽癌细胞    CNE2    3    8-1     1640+10%FBS+1%P/S     
人鼻咽癌细胞    CNE-2Z    7    16-5 & 14-5    DMEM+10%FBS 贴壁