刚复苏的PZ-HPV-7细胞培养方法长的太快怎么办？换液还是传代？

下午四点刚复苏的细胞，26小时后培养基就变黄了，镜下细胞太密集，但是又不敢传代，毕竟是昨天才复苏的，还没换过液，不知道直接传代会不会对细胞伤害太大？所以就选择了换液，准备明天上午去传代，那时候相当于又让细胞继续生长12小时，共计40小时，这样的处理方式对吗？刚刚复苏的细胞第二天长太满，到底是换液还是传代？

应该是复苏后细胞密度太大了，如果细胞密度太大会影响PZ-HPV-7细胞培养方法的状态会出现抑制现象的，建议你先传代，然后适当调整细胞密度接种。

PZ-HPV-7细胞培养方法复苏的时候通过显微镜观察可以知道大概贴壁密度，所以是复苏就分成2-3皿；如果复苏后发现细胞长满了，那就传代分皿；如果细胞对传代敏感，不适宜多动，那就换液降一半血清。

*是可以先传代的，你们冻存的时候PZ-HPV-7细胞培养方法密度可能就比较大，细胞一般复苏后24小时传代是有的，这类细胞一般贴壁性能会比较好.

PZ-HPV-7细胞培养方法在冻存的时候一般都会计数，并且在管子上标记好，你可以根据这个数量来判断到底复苏到多大的皿或者瓶里。如果没有数量做参考的话，在离完心之后，看离心管里的细胞沉淀也是可以判断的，这样就不会出现你说的第二天长满的情况了。如果第二天长满，我会传代，因为细胞挤着肯定不利于生长，影响状态。其实如果你并不需要这么多细胞的话，可以在复苏的时候根据细胞沉淀的多少直接扔掉一部分，传到你想要养的皿或者瓶里。

其它细胞系产品如下：人肝癌细胞    Bel-7405    7    2-1     1640+10%FBS+1%P/S   贴壁    
人肝癌细胞氟*耐药株    Bel/Fu    7    15-3    1640+10%FBS加20ug/ml 5-Fluoroural 贴壁    
小鼠脑微血管内皮细胞株    Bend.3    5    27-4&22-5       DMEM+10%FBS+1%P/S  贴壁    
小鼠胰腺癌beta细胞    BETA-TC-6    19    16-4 & 17-4&33-5&34-3     DMEM+15%FBS+1%P/S  贴壁    
人胃腺癌细胞(低分化）    BGC-823    5    12-2     1640+10%FBS+1%P/S 贴壁    
幼仓鼠肾细胞    BHK-21    8    19-2     MEM+10%FBS+1%P/S  贴壁    
人皮肤成纤维细胞    BJ    2    24-5    EMEM+10%FBS 贴壁    
大鼠肝细胞    BRL-3A    7    24-3    MEM+10%FBS 贴壁    
人HeLa细胞癌细胞    BT-20    4    10-3     MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人HeLa细胞癌细胞    BT474    7    2-2 &5-4      1640+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人HeLa细胞癌细胞    BT-549    5    4-4    1640+0.023U/ml胰岛素+10%FBS  贴壁    
小鼠小胶质细胞    BV2    6     18-3     DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人胰腺腺癌细胞    Bxpc-3    8    31-3     DMEM+10%FBS+1%P/S  贴壁    
小鼠成肌细胞    C2C12    5     23-2    90%DMEM+10%FBS+1%P/S    
人永生化肝细胞    C3A    6    26-1    MEM+10%FBS    
人HeLa细胞细胞    C33A    7    32-1&5-3     MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人眼脉络黑色瘤细胞    C918    9    6-1 & 26-1 & 26-2     DMEM+10%FBS+1%P/S     
    C9H2    5    19-1      DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁    
大鼠脑胶质瘤细胞    C6    5    27-3    F12K +2.5%FBS+15%HS+1%P/S    
人结肠癌细胞    Caco-2    8    9-3 &7-2 &1-5&18-2    MEM+20%FBS