刚复苏的ALPHA-ACE 3.1.1细胞培养方法长的太快怎么办？换液还是传代？

下午四点刚复苏的细胞，26小时后培养基就变黄了，镜下细胞太密集，但是又不敢传代，毕竟是昨天才复苏的，还没换过液，不知道直接传代会不会对细胞伤害太大？所以就选择了换液，准备明天上午去传代，那时候相当于又让细胞继续生长12小时，共计40小时，这样的处理方式对吗？刚刚复苏的细胞第二天长太满，到底是换液还是传代？

应该是复苏后细胞密度太大了，如果细胞密度太大会影响ALPHA-ACE 3.1.1细胞培养方法的状态会出现抑制现象的，建议你先传代，然后适当调整细胞密度接种。

ALPHA-ACE 3.1.1细胞培养方法复苏的时候通过显微镜观察可以知道大概贴壁密度，所以是复苏就分成2-3皿；如果复苏后发现细胞长满了，那就传代分皿；如果细胞对传代敏感，不适宜多动，那就换液降一半血清。

*是可以先传代的，你们冻存的时候ALPHA-ACE 3.1.1细胞培养方法密度可能就比较大，细胞一般复苏后24小时传代是有的，这类细胞一般贴壁性能会比较好.

ALPHA-ACE 3.1.1细胞培养方法在冻存的时候一般都会计数，并且在管子上标记好，你可以根据这个数量来判断到底复苏到多大的皿或者瓶里。如果没有数量做参考的话，在离完心之后，看离心管里的细胞沉淀也是可以判断的，这样就不会出现你说的第二天长满的情况了。如果第二天长满，我会传代，因为细胞挤着肯定不利于生长，影响状态。其实如果你并不需要这么多细胞的话，可以在复苏的时候根据细胞沉淀的多少直接扔掉一部分，传到你想要养的皿或者瓶里。

其它细胞系产品如下：大鼠胰腺外分泌细胞    AR42J    14    2-2 & 18-4&35-3&35-4    F12K+20%FBS 贴壁    
人视网膜上皮细胞    ARPE-19    8    9-4 & 15-2 & 23-2&18-5    D/F12+10%FBS+1%P/S 贴壁    
小鼠胚胎瘤细胞    ATDC5    0        90%DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁 污染    
大鼠主动脉平滑肌细胞    ATR5    4    12-3    D/F12+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人胃癌细胞    AZ-521    8     29-1    1640+10%FBS 贴壁    
小鼠黑色素瘤细胞    B16    7    11-1 & 11-3     1640+10%FBS+1%P/S   贴壁    
小鼠黑色素瘤细胞    B16BL6    9    22-4&22-5    1640+10%小牛血清 贴壁    
小鼠黑色素瘤细胞    B16-F10    7    10-3 & 17-3    DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁    
EBV 转化的绒猴白细胞    B95-8    12    1-5&18-3    1640+10%FBS 贴壁    
小鼠胚胎成纤维细胞    BALB/3T3 clone A31    12    13-2 & 14-1  &4-5    DMEM+10%FBS 80%密度时1:2传代，生长慢，传代密度要大     
小鼠胚胎成纤维细胞    BALB/3T3 clone A31    5    7-5     DMEM+10%FBS 80%密度时1:3传代，生长慢，传代密度要大  状态OK    
小鼠原B细胞株    BAF3    23    15-3 & 16-2 & 26-3 & 28-5&34-2    1640+10FBS加10ng/ml IL-3 悬浮    
人膀胱移行细胞癌    BC-3C    8    9-2     DMEM+10%FBS+1%P/S  贴壁    
人HeLa细胞癌细胞    Bcap-37    5    9-1     1640+10%FBS+1%P/S     
人甲状腺癌状细胞    Bcpap    4    14-1    1640+10%FBS+1%NEAA+1%P/S 贴壁    
人支气管上皮样细胞    BEAS-2B     11    18-3 &32-3&33-3     上皮+5%FBS+1%上皮因子+1%P/S 贴壁    
人肝癌细胞    Bel-7402    11    6-4 & 28-4     1640+10%FBS+1%P/S   贴壁