刚复苏的ARIP细胞培养方法长的太快怎么办？换液还是传代？

下午四点刚复苏的细胞，26小时后培养基就变黄了，镜下细胞太密集，但是又不敢传代，毕竟是昨天才复苏的，还没换过液，不知道直接传代会不会对细胞伤害太大？所以就选择了换液，准备明天上午去传代，那时候相当于又让细胞继续生长12小时，共计40小时，这样的处理方式对吗？刚刚复苏的细胞第二天长太满，到底是换液还是传代？

应该是复苏后细胞密度太大了，如果细胞密度太大会影响ARIP细胞培养方法的状态会出现抑制现象的，建议你先传代，然后适当调整细胞密度接种。

ARIP细胞培养方法复苏的时候通过显微镜观察可以知道大概贴壁密度，所以是复苏就分成2-3皿；如果复苏后发现细胞长满了，那就传代分皿；如果细胞对传代敏感，不适宜多动，那就换液降一半血清。

*是可以先传代的，你们冻存的时候ARIP细胞培养方法密度可能就比较大，细胞一般复苏后24小时传是有的，这类细胞一般贴壁性能会比较好.

ARIP细胞培养方法在冻存的时候一般都会计数，并且在管子上标记好，你可以根据这个数量来判断到底复苏到多大的皿或者瓶里。如果没有数量做参考的话，在离完心之后，看离心管里的细胞沉淀也是可以判断的，这样就不会出现你说的第二天长满的情况了。如果第二天长满，我会传代，因为细胞挤着肯定不利于生长，影响状态。其实如果你并不需要这么多细胞的话，可以在复苏的时候根据细胞沉淀的多少直接扔掉一部分，传到你想要养的皿或者瓶里。

其它细胞系产品如下：猪肺泡巨噬细胞    3D4/21    8    17-4     1640+10%FBS+1mM 丙酮酸钠+0.1mM NEAA 贴壁    
小鼠胚胎成纤维细胞    3T3-L1    12    12-3 &18-1&3-2&5-5      DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁    
小鼠HeLa细胞癌细胞    4T1    10    6-4&20-5     1640+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人高转移鼻咽癌细胞系    5-8F    5    30-5     1640+10%FBS+1%P/S   贴壁    
人鼻咽癌细胞系    6-10B    10    31-2 & 26-4     1640+10%FBS+1%P/S   贴壁    
人肾细胞腺癌细胞    769-P    3    1-2 &3-2    1640 + 10%FBS 贴壁    
人肾透明细胞癌细胞    786-O     7    15-1 & 25-1    1640+10%FBS+1%P/S     
    89C-A1    8    31-4     DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人高转移肺癌细胞     95-D    5    26-3     1640+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人脑胶质瘤细胞    A172    7    19-4     DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人横纹肌肉瘤细胞    A-204    4    21-4    Mcloy`s 5A+10%FBS 贴壁    
人卵巢癌细胞    A2780    3    31-1     1640+10%FBS+1%P/S   贴壁    
人淋巴细胞白血病细胞    A3    5    3-1 & 30-5    1640+10%FBS+1%P/S 悬浮    
人皮肤黑色素瘤细胞    A375    7    2-4    DMEM+10%FBS+1%丙酮酸钠+1%P/S 贴壁    
人恶性黑色素瘤细胞    A375-EGFP    6    8-1    DMEM+10%FBS+1%丙酮酸钠+1%P/S 贴壁    
人表皮癌细胞    A431    15     11-2 & 13-1 & 28-5      DMEM/F-12  +10%FBS 贴壁