上海康朗生物科技有限公司
主营产品:ELISA试剂盒,人ELISA试剂盒,大鼠ELISA试剂盒,试剂盒,小鼠ELISA试剂盒,抗体,兔ELISA试剂盒,检测试剂盒,重组蛋白,细胞株,原代细胞,单克隆抗体,多克隆抗体,白介素试剂盒, 酶联 ... |
上海康朗生物科技有限公司
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HLCL 14C1人类淋巴母细胞瘤细胞采集到装瓶一次成型,保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌,具有良好的活性,状态,保证细胞资源源头,我们更以GMP级别模式管理细胞库实验,按照zui严格标准灭菌消毒,细胞种子质量按照zui严格标准检测合格后方能入库。
细胞英文(简称):HLCL 14C1
细胞名称:HLCL 14C1人类淋巴母细胞瘤细胞
细胞来源:ATCC
组织来源:
细胞形态:贴壁
代次:P3
规格:T25
细胞数:50-100万
细胞活力:95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
细胞检测:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
培养条件:RPMI-1640 +10% FBS;37℃,5% CO2
传代方法:建议1:2-1:3 两天换液一次
冻存条件:*培养基50%+40%FBS+10%DMSO
HLCL 14C1人类淋巴母细胞瘤细胞特性:经测试,本产品具有良好的增殖和分化潜能,可分化为成骨细胞、脂肪细胞、软骨细胞等。流式检测结果显示,CD29、CD44、CD105阳性,CD34、CD45阴性。
运输保存:采用干冰保存运输。收到细胞时,若干冰已经*融化,请立即将细胞复苏培养;若尚留有干冰,请立即将细胞放入液氮中保存待用,请按条件贮存细胞,切不可将细胞置于高温环境。
HLCL 14C1人类淋巴母细胞瘤细胞贴壁细胞标准换液步骤:
一、准备工作
1. 废液缸
2. 吸管
3. 新鲜培养基
4. 油性记号笔/普通签字笔
5. 实验记录本
二、实验步骤
1. 打开层流,打开层流间和超净台的紫外线灯,废液缸和吸管同时照射;
2. 把水浴锅调整到37℃ 并使其稳定;
3. 将新鲜培养基放置到水浴锅中,HLCL 14C1人类淋巴母细胞瘤细胞注意防止水面高于瓶肩,100ml液体保持10分钟,(200ml液体保持15分钟,500ml液体保持20分钟),间或摇动;
4. 着无菌服装,帽子,口罩和手套
5. 用75%乙醇消毒培养基瓶外壁,放置到超净台上;
6. 将细胞培养瓶取出,用75%乙醇棉球消毒瓶底;
7. 用吸管吸弃旧培养基,更换吸管,于非细胞培养面加入新鲜培养基;
8. 记录实验过程和HLCL 14C1人类淋巴母细胞瘤细胞培养瓶号。
细胞的经验来说,所有做实验要用的培养基,PBS,*等都需要预热,至少要和室温一样温度,当然是37度,这和细胞培养箱里的温度是*的,我之前有养过一种贴壁细胞,因为培养液没有预热,换液后,镜下看,细胞都变圆了。
HLCL 14C1人类淋巴母细胞瘤细胞换液前可以用PBS冲洗几遍,我的做法是移液管吸取PBS,向没有贴细胞的一侧培养瓶壁上打液体,然后手持培养瓶,左右晃动,使PBS充分接触到所有细胞,再换另一根移液管将PBS吸走,再加入新鲜培养液即可。
iPS P17 4 原代12-2/1-4,1-5,2-1,2-2 A PSCeasy*培养基
大鼠间质细胞 3 白1-5/5-3,5-4,5-5 A DMEM/F12+10%FBS
大鼠真皮成纤维 1 白1-4/1-1 A DMEM/F12+10%FBS
大鼠主动脉内皮 1 白1-5/4-4 A 内皮培养基+5%FBS
大鼠肺动脉内皮 1 白1-5/4-5 A 内皮培养基+5%FBS
iPS P18 16 原代12-2/2-3~5-3 A PSCeasy*培养基
iPS P14 4 原代12-2/5-4,5-5 原代12-1/1-1,1-2 A PSCeasy*培养基
SD大鼠间质细胞 2 白1-4/1-2,1-3 A DMEM/F12+10%FBS
iPS P14 8 原代12-1/1-3~2-5 A PSCeasy*培养基
C57小鼠主动脉平滑肌细胞 1 白1-4/1-4 A SMCM+2%FBS
HUM-真皮成纤维(7岁) 3 原代1-3/2-5,3-2,3-3 A DMEM/F12+10%FBS
HUM-真皮成纤维(20岁) 1 原代1-1/1-1 A DMEM/F12+10%FBS
HUM-真皮成纤维(7岁) 1 原代1-1/2-1 A DMEM/F12+10%FBS
iPS P14 4 原代12-5/3-1~3-4 A PSCeasy*培养基
人表皮角质形成细胞 6 原代7-2/1-1,7-4/1-4,2-4,2-5,7-5/4-1,5-5 A Defined K-sfm+因子
肺微血管内皮细胞 5x105
Ⅱ型肺泡上皮细胞 5x105
气管上皮细胞 5x105