HSAS1人皮肤成纤维细胞采集到装瓶一次成型，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌，具有良好的活性，状态，保证细胞资源源头，我们更以GMP级别模式管理细胞库实验，按照zui严格标准灭菌消毒，细胞种子质量按照zui严格标准检测合格后方能入库。

细胞英文(简称）：HSAS1

细胞名称：HSAS1人皮肤成纤维细胞

细胞来源：ATCC

组织来源：皮肤

细胞形态：贴壁

代次：P3

规格：T25

细胞数：50-100万

细胞活力：95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌

培养条件：RPMI-1640 +10% FBS；37℃，5% CO2

传代方法：建议1:2-1:3 两天换液一次

冻存条件：*培养基50%+40%FBS+10%DMSO

HSAS1人皮肤成纤维细胞特性：经测试，本产品具有良好的增殖和分化潜能，可分化为成骨细胞、脂肪细胞、软骨细胞等。流式检测结果显示，CD29、CD44、CD105阳性，CD34、CD45阴性。

运输保存：采用干冰保存运输。收到细胞时，若干冰已经*融化，请立即将细胞复苏培养；若尚留有干冰，请立即将细胞放入液氮中保存待用，请按条件贮存细胞，切不可将细胞置于高温环境。

HSAS1人皮肤成纤维细胞贴壁细胞标准换液步骤：

一、准备工作

1.  废液缸

2.  吸管

3.  新鲜培养基

4.  油性记号笔/普通签字笔

5.  实验记录本

二、实验步骤

1.  打开层流，打开层流间和超净台的紫外线灯，废液缸和吸管同时照射；

2.  把水浴锅调整到37℃ 并使其稳定；

3.  将新鲜培养基放置到水浴锅中，HSAS1人皮肤成纤维细胞注意防止水面高于瓶肩，100ml液体保持10分钟，（200ml液体保持15分钟，500ml液体保持20分钟），间或摇动；

4.  着无菌服装，帽子，口罩和手套

5.  用75%乙醇消毒培养基瓶外壁，放置到超净台上；

6.  将细胞培养瓶取出，用75%乙醇棉球消毒瓶底；

7.  用吸管吸弃旧培养基，更换吸管，于非细胞培养面加入新鲜培养基；

8.  记录实验过程和HSAS1人皮肤成纤维细胞培养瓶号。

细胞的经验来说，所有做实验要用的培养基，PBS，*等都需要预热，至少要和室温一样温度，当然是37度，这和细胞培养箱里的温度是*的，我之前有养过一种贴壁细胞，因为培养液没有预热，换液后，镜下看，细胞都变圆了。

HSAS1人皮肤成纤维细胞换液前可以用PBS冲洗几遍，我的做法是移液管吸取PBS，向没有贴细胞的一侧培养瓶壁上打液体，然后手持培养瓶，左右晃动，使PBS充分接触到所有细胞，再换另一根移液管将PBS吸走，再加入新鲜培养液即可。

小鼠肾小管上皮细胞    3    原代1-1/1-2，1-2/4-2，4-3    A    上皮培养基+2%FBS
大鼠肾小管上皮细胞    1    原代1-3/5-4    A    上皮培养基+2%FBS
大鼠骨骼肌细胞    4    原代1-2/4-4，4-5，5-1，5-2    A    DMEM/F12+10%FBS
小鼠视网膜微血管内皮细胞    1    原代1-2/5-3    A    内皮培养基+5%FBS
小鼠肝星状细胞    2    原代1-3/4-4,4-5。 1-2/1-4    A    内皮*培养基
大鼠膀胱平滑肌细胞    2    原代1-3/5-1,5-2    A    DMEM/F12+10%FBS
小鼠肺上皮细胞    1    原代1-2/5-4    A    上皮培养基+2%FBS
小鼠肾小管上皮细胞    1    原代1-1/1-4    A    上皮*培养基
小鼠肺上皮细胞    1    原代1-1/1-3    A    上皮*培养基
小鼠肾小管上皮细胞    1    原代1-1/1-5    A    上皮*培养基
大鼠骨骼肌细胞    2    原代1-1/2-2,2-3    A    DMEM/F12+10%FBS
小鼠视网膜微血管内皮细胞    1    原代1-1/2-1    A    内皮*培养基
大鼠肺上皮细胞    1    原代1-1/2-4    A    上皮*培养基
大鼠皮肤成纤维细胞    4    原代1-1/2-5,3-1,3-2,3-3    A    DMEM/F12+10%FBS
小鼠肾小管上皮细胞    4    原代1-1/3-5,4-1,4-2,4-3    A    上皮*培养基
大鼠膀胱平滑肌细胞    1    原代1-1/3-4    A    DMEM/F12+10%FBS