PLD-601A不溶性微粒检查仪

不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝技术—“光阻测量颗粒"，并可根据用户的要求，内置用户所需多种标准。
引用精密柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，实现进样速度恒定和进样体积准确的双控制，取样量1ml~无限大随意设定，准确无误。可以对液体颗粒度、清洁度、污染物进行监测和分析；制药设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试；药包材的洁净度测试；人体骨骼的附着颗粒监测

不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝技术—“光阻测量颗粒”，并可根据用户的要求，内置用户所需多种标准。

引用精密柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，实现进样速度恒定和进样体积准确的双控制，取样量1ml~无限大随意设定，准确无误。可以对液体颗粒度、清洁度、污染物进行监测和分析；制药设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试；药包材的洁净度测试；人体骨骼的附着颗粒监测；药典不溶性微粒检测；

不溶性微粒检查仪参数：

订制要求：各类液体检测要求；

激光传感检测器：第七代双激光窄光检测器（光散射法或光阻法。可选）；

测试软件：P6.4分析测试软件集成版或PC版；

控制方式：集成式工控机控制或工业PC 控制；

检测方式：满足中国药典、美国药典、GB8368等标准；

操作方式：彩色液晶触摸屏操作；

检测范围：0.03μm～3000μm(需选型)

特殊检测：自定义检测0.03~100μm或者4~70μm(c)微粒，0.01μm或者0.1μm（c）任意检测；

取样方式：精准计量泵；

进样精度：±1％；

精 确 度：±3％典型值；

重合精度：1000粒/ml(5％重合误差)

分 辨 率：95%（按中国药典2015版校准）；＜10％（按JJG1061校准）  ＜10％（按美国药典USP、ISO21501校准）

通 道 数：1000个，可任意4、6、8、12、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值；

结果存储：不少于20000组(可接U盘，无限制存储) 

测试粘度：0~99mm2/s；加压可达500mm2/s;

取样流速：5mL/min~150mL/min；

清洗流速：5mL/min~500mL/min；                 

流体温度：0℃~80℃；                                    

环境温度：-15℃~50℃；                                

接口方式：RS232或RS485转USB或USB接口或LAN接口；可定制尺寸；

显示操作：彩色液晶屏                     

操作方式：手指触摸屏或外接键盘；                       

模拟输出：1MA~20mA、串口协议、MODBUS协议；                       

报告方法：颗粒度/ml及等级                                       

输入电压：100V~265V,50Hz~60Hz;；                   

鉴定机构：中特计量检测研究院或中国*国家西北计量测试中心；       

售后服务：普洛帝中国服务中心

执行标准：

美国药典USP35-NF30、USP32-NF27；欧洲药典EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0；英国药典BP2013、BP2012、2010、2009；日本药典JP16、JP15、JP14；印度药典IP2010版；WHO药典IntPh第四版；中国药典2010年、2015年；GB8368*具；ISO21510；ISO11171等。

1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。

可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。